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- 2024-03-17 发布于广东
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*体内血中25-羟维生素D水平含量与意义缺乏10ng/ml1-25nmol/L不足10-30ng/ml25-75nmol/L充足30-100ng/ml75-250nmol/L中毒100ng/ml250nmol/L据估计,全世界大约10亿人未达到维生素D足量浓度的最低限30ng/ml(1)体内维D水平含量与意义第63页,课件共114页,创作于2023年2月临床常见方法几种方法学对比ELISA的两种产品对比*检测维生素D的方法(2)检测维生素D的方法第64页,课件共114页,创作于2023年2月(1)酶联免疫法(ELISA):IDS、BH(2)化学放光免疫法(CLIA):雅培、索灵、贝克曼等(3)电化学发光法(ECLI):罗氏*1、临床常见方法(2)检测维生素D的方法第65页,课件共114页,创作于2023年2月酶联免疫法使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。*2、几种方法学对比(2)检测维生素D的方法第66页,课件共114页,创作于2023年2月化学发光标记免疫分析:又称化学发光免疫分析(CLIA),是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物——acridiniumester(AE),其通过起动发光试剂作用而发光,强烈的直接发光在一秒钟内完成,为快速的闪烁发光。灵敏度和精确度比酶免法、荧光法高几个数量级,可以完全替代放射免疫分析、彻底淘汰酶联免疫分析。主要具有灵敏度高、特异性强、试剂价格低廉、试剂稳定且有效期(6-18个月)、方法稳定快速、检测范围宽、操作简单自动化程度高等优点。*2、几种方法学对比(2)检测维生素D的方法第67页,课件共114页,创作于2023年2月电化学发光技术:在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,用电化学发光剂三联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+标记Ab,通过Ag-Ab反应和磁珠分离技术,根据三联吡啶钌在电极上发出的光强度对待测的Ag或Ab进行定量/定性。高度敏感,可达pg/ml或pmol水平;特异性强,重复性好,CV<5%。测定范围宽,可达7个数量级。试剂稳定,无毒害,无污染,有效期长,达数月至数年。操作简单,耗时短,易于自动化。在对环保很重视的国家,CLIA成了取代RIA的首选方法。*2、几种方法学对比(2)检测维生素D的方法第68页,课件共114页,创作于2023年2月方法灵敏度(检出限)批内变异系数批间变异系数线性范围放免法0.1ng/ml3.8~4.1%6.4~9.5%5个数量级酶联免疫法ng/ml10-13mol/L4.5~6.4%5.64~6.5%2个数量级免疫荧光法10-15mol/L5%5%4个数量级胶体金层析法ng/ml10%10%化学发光法pg/ml3.1%3.5~4.6%3~6个数量级电化学发光pg/ml10-12~10-18mol/ml5%5%7个数量级时间分辨荧光免疫法pg/ml10-19mol/ml3.8~4.3%4.9~5.8%4~5个数量级*免疫标记检测技术对比(2)检测维生素D的方法第69页,课件共114页,创作于2023年2月IDSvsBH:.exl重复性:批内、批间时间:*3、ELISA的两种产品对比对比项目BHIDS线性范围5~100ug/L9.3~151.2nmol/L批内CV≤10%5.3~6.7%批间CV≤15%4.6~8.7%回收率±20%101%灵敏度5ug/L5nmol/L标本量5ul25ul测量时间超过75min超过3h(2)检测维生素D的方法第70页,课件共114页,创作于2023年2月三、博晖维生素D试剂盒介绍博晖公司维生素D3检测原理维生素D3检测试验准备与流程维生素D3检测试验步骤与数据分析维生素D3检测操作规范及注意事项第71页,课件共114页
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