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药品质量保证制度

为了维护广大患者的切身利益，保证药品质量，防止药害事件发生，制定药品质量保证

制度，建立药品质量监控体系，确保用药安全。

一．按照《药品采购管理办法》采购药品，注重药品质量，保证购入药品的质量。

二．严格执行《药品验收管理制度》，认真登记药品，内容包括药品的通用名称、剂型、

规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、购进价格、购入日期等。作好外观检查，及时

发现问题，保证入库药品的质量。

三．严格执行《药品养护管理制度》，保证在库药品的质量。

四．加强药品的调剂管理，包括药品的调剂储存，严格按照卫生部的《处方管理办法》

的规定三查十对调剂药品，严格按照调剂规程操作，保证药品在调剂室储存过程中的质量。

五．加强药品的使用管理，临床用药必须严格按照药品说明书的用法用量使用，不得超

剂量使用药品。

六．临床科室在药品的使用过程中发现质量问题时，应及时上报医务科、药剂科，及时

处理，防止给患者带来伤害。

七．临床科室在药品的使用过程中发现严重不良反应时，应及时处理或停药，防止药品

的进一步伤害，并上报药剂科、医务科。

八．加强药品质量评价管理，及时发现临床使用过程中的问题。

九．药剂科不定期的征求临床有关药品