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青蒿素研抗癌药资料

近日，国际学术期刊JournalofCellularandMolecularMedicine发表了中科院营养所关于青

蒿素及其衍生物抗癌研究的最新发现文章。

在王慧研究员的指导下，博士生陈涛通过肿瘤细胞系和动物模型，系统研究了青蒿素及其主

要衍生物对卵巢癌的潜在抗癌活性以及构效关系，并探讨了相关分子机制。研究表明，双氢

青蒿素(Dihydroartemisinin)在该类化合物中活性较强，能有效的抑制卵巢癌的生长，其抗癌

机制是通过“死亡受体以及线粒体介导的-Caspases依赖性”凋亡信号途径来实现的；同时双

氢青蒿素可以作为化疗药物增敏剂，明显提高卵巢癌一线化疗药卡铂(Carboplatin)的疗效。

该研究为青蒿素类化合物作为新型抗癌(辅助)药物用于临床研究提供了重要的实验依据。

名词解释：

青蒿素(Artemisinin)，是从黄花蒿中提取的有效成分，为目前最有效的抗疟疾药物之一，其

主要衍生物有双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯等。近年来，青蒿素及其衍生物的抗

肿瘤作用受到了广泛关注，美国国家癌症研究所(NCI)已将其纳入抗癌药物筛选与抗癌活性

研究计划。

中科院上海生科院营养科学研究所的王慧研究组关于青蒿素及其衍生物的抗癌研究于日前

取得新进展。继关于双氢青蒿素能有效抑制卵巢癌生长的研究论文发表后，该研究组博士生

侯俊梅又发现此类化合物对肝癌有潜的在抗癌活性，相关研究论文发表在国际学术期刊

ClinicalCancerResearch(2008Sep1;14:5519-30)上。

营养所青蒿素类化合物抗肝癌研究取得新进展

该研究从细胞及动物水平证实了青蒿素类化合物青蒿素(Artemisinin)和双氢青蒿素

(Dihydroartemisinin)在肝癌中的治疗作用，并探讨了其分子机理。研究发现，此类化合物可

诱导肿瘤细胞G1周期阻滞，并通过上调活化的天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase3)

及多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)诱导肿瘤细胞凋亡，并在裸鼠异体移植瘤模型中证实

双氢青蒿素可作为肝癌化疗药物吉西他滨(Gemcitabine)的增敏剂。该研究成果将为肝癌的预

防和治疗提供新思路。

最新研究发现：青蒿素可预防乳腺癌

据《癌症信箴》杂志14日报道，甜苦艾的提取物——青蒿素(Artemisinin)在中国古代用于治

疗疟疾，现在研究人员发现，青蒿素还可以锁定并杀死癌细胞，也许将来有一天，科学家能

够找到用它来治疗乳腺癌的办法。

华盛顿大学的两名生物工程师在一项最新研究中发现，青蒿素看起来能够预防老鼠患上

乳腺癌。这些小老鼠事先都喂了能诱发癌症的制剂。这项研究结果发表在最新一期的《癌症

信箴》杂志上。

亨利赖是华盛顿大学生物工程系的科研教授，他与另一位同校的副教授、生物工程师·

纳伦德拉辛格共同进行了这项研究。·亨利赖说：·“依据以前的研究，青蒿素能选择性地杀死

癌细胞，据说很有效。现在我们又有了新的研究结果，青蒿素将成为极具吸引力的防癌候选

药物。”

青蒿素有望用于治疗卵巢癌

山林荒野间的菊科植物黄花蒿，曾被我国科学家提取出青蒿素，并自主开发为世界公认的抗

疟疾良药。时隔30年，我国科研人员又在青蒿素类化合物的抗癌研究中取得新进展，相关

成果日前发表于国际学术期刊《细胞与分子医学（JCMM）》。

近年来，青蒿素及其衍生物的抗癌作用开始受到广泛关注，美国国家癌症研究所(NCI)已将

其纳入抗癌药物筛选与抗癌活性研究计划。

为了在中药现代化中争取自主知识产权，中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所也

积极加入此项研究。研究人员在细胞与分子层面上，对青蒿素及其主要衍生物双氢青蒿素、

蒿甲醚和青蒿琥酯进行了深入研究，发现其中双氢青蒿素（DHA）活性较强，能有效抑制

卵巢癌细胞的生长。通过体外细胞实验以及移植有人类卵巢癌的裸鼠体内实验，研究组初步

明确了双氢青蒿素抗癌活性的作用机制，发现它的分子能诱导癌细胞内的“死亡信号”，引发

细胞凋亡。

目前，卵巢癌患者通常选用卡铂等作为一线化疗药物，但这类药物的毒性和耐药性仍是临床

面临的两大难题。有趣的是，科学家在该项实验中发现，双氢青蒿素作为源自草本的天然产

物，不仅自身无明显毒性，还能成为化疗药物“增敏剂”，有助于提高卡铂的疗效。这项研究

为青蒿素类化合物进一步发展成为新型抗癌药物或辅助药物并最终应用于临床，提供了重要

的依据。目前，这类成分用于其他癌症的研究也在进行中。

中药青蒿素还能防癌