疫苗使用及冷链管理.pptVIP

关于疫苗使用及冷链管理第1页，课件共29页，创作于2023年2月1、第一类疫苗使用计划制订接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划。并向县级疾病预防控制机构报告疫苗使用年度计划表。县级疾病预防控制机构应当按照使用计划将第一类疫苗分发到接种单位第2页，课件共29页，创作于2023年2月2、疫苗的接收（1）、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；购进进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期２年备查。第3页，课件共29页，创作于2023年2月（2）、国家免疫规划疫苗的外包装的显著位置，应有标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。（3）、疾病预防控制机构、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗，应当查验疫苗的冷藏条件,。在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。第4页，课件共29页，创作于2023年2月（4）、疾病预防机构、接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期２年备查