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- 2024-03-18 发布于贵州
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第3节伴性遗传;人类红绿色盲;红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。;;;正常男性的染色体分组图;;XY型性别决定;决定某些遗传性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。;2.性别决定方式;;2.ZW型:(鸟类、爬行类和少数昆虫类);人类红绿色盲;男性体细胞染色体组成;1792年,英国人道尔顿(1766-1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象,这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到,其他人说这朵花始终是粉红色的。
道尔顿决定弄清楚原因,经过认真分析和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象,为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究,提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见,善于发现问题,执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。;红绿色盲症患者眼中的世界:;;;红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?;;;;;;女性色盲与正常男性的婚配图解;;因为男性只含一个致病基因
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