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恶性纤维组织细胞瘤Vimentin阳性第62页，课件共112页，创作于2023年2月2.肌组织标志物①结蛋白（desmin）：平滑肌及横纹肌肿瘤的标志物②肌动蛋白（actin）：平滑肌及横纹肌肿瘤的标志物③肌红蛋白（myoglobimMG）：横纹肌及其肿瘤的标志物第63页，课件共112页，创作于2023年2月胃黏膜肌层Desmin阳性第64页，课件共112页，创作于2023年2月平滑肌肉瘤SMA阳性第65页，课件共112页，创作于2023年2月扁桃体外横纹肌Actin-Sarcomeric阳性第66页，课件共112页，创作于2023年2月3.内皮细胞及其肿瘤标志物①第八因子相关抗原(F8):血管瘤及高分化血管肉瘤表达，低分化血管肉瘤不表达②CD34：血管良恶性肿瘤及胃肠间质瘤第67页，课件共112页，创作于2023年2月血管F8因子阳性第68页，课件共112页，创作于2023年2月小血管内皮细胞CD34阳性第69页，课件共112页，创作于2023年2月4.组织细胞标志物①CD68②溶菌酶（Lysozyme）特异性不强、两者联合应用较好第70页，课件共112页，创作于2023年2月肝脏kupffer细胞CD68AEC染色第71页，课件共112页，创作于2023年2月恶性纤维组织细胞瘤溶菌酶AEC染色第72页，课件共112页，创作于2023年2月Ⅲ淋巴造血组织标志物1.白细胞共同抗原(LCA,CD45)，浆细胞及R-S细胞不表达。2.CD3CD45ROT细胞及T细胞淋巴瘤3.CD20CD79αB细胞及B细胞淋巴瘤4.CD15CD30经典型霍奇金淋巴瘤R-S细胞标记物。5.髓过氧化物酶(MPO)急性粒细胞白血病、粒细胞肉瘤。第73页，课件共112页，创作于2023年2月扁桃体CD3（T细胞标志物）第74页，课件共112页，创作于2023年2月扁桃体CD20(B细胞标志物)第75页，课件共112页，创作于2023年2月霍奇金淋巴瘤CD15R-S细胞标记物第76页，课件共112页，创作于2023年2月Ⅳ神经源性肿瘤标志物1.胶质纤维酸性蛋白(GFAP)各种胶质瘤及室管膜瘤表达，可与脑膜瘤鉴别;少突胶质瘤阴性。第77页，课件共112页，创作于2023年2月脑胶质瘤GFAP第78页，课件共112页，创作于2023年2月Ⅳ神经源性肿瘤标志物2.S-100蛋白:神经鞘瘤、少突胶质瘤、星形细胞瘤、黑色素瘤，软骨及脂肪组织肿瘤敏感性高、特异性较差第79页，课件共112页，创作于2023年2月㈦LSAB法或SP法5.节省时间，每种抗体的孵育时间都在10-30min左右。6.抗体可以高度稀释，增加标记病例，降低成本。7.背景清晰，无非特异性染色，阳性物突出，明显易辨。8.染色时间短，提高了染色的成功率，减少了反复制作的机会，提高工作效率。第30页，课件共112页，创作于2023年2月㈧二步法EnVisionSystems该法是近几年在国内推广使用的一种方法，它的原理是将多个抗鼠和抗兔IgG分子与辣根过氧化物酶聚合形成复合物后，可直接与抗原抗体复合物聚合在一起，经DAB显色即可完成染色。第31页，课件共112页，创作于2023年2月㈧EnVisionTMSystems评价：敏感性更高，效果更好。步骤减少，省时省力。抗体的孵育时间可节省。该系统不含有生物素，可以免除由内源性生物素所造成的背景染色。背景清晰干净，阳性物突出明显。第32页，课件共112页，创作于2023年2月三、常用免疫组织化学染色方法(注：下面各种方法，均为手工操作，如没特别说明，均在室温下进行)第33页，课件共112页，创作于2023年2月㈠ABC法切片经二甲苯Ⅰ5分钟。切片经二甲苯Ⅱ5分钟。无水酒精Ⅰ30秒。无水酒精Ⅱ30秒。95%酒精Ⅰ30秒。95%酒精Ⅱ30秒。90%酒精30秒。80%酒精30秒。70%酒精30秒。自来水洗。0.3%H2O2甲醇处理切片10-20分钟。水洗。抗原修复。PBS洗3次，1分钟/次。加入血清孵育20分钟。注:后面所述各种方法中的切片脱蜡至水同上述ABC法中1-10步骤.第34页，课件共112页，创作于2023年2月(一)ABC法加入二抗孵育30分钟。PBS洗3次，2分钟/次。加入ABC复合物，孵育30