- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明属于金属离子分析检测技术领域,公开一种咪唑修饰Fe/g‑C3N4复合材料及其制备方法和应用。制备方法包括以下步骤:将富氮前驱体和硝酸铁混合后进行超声,在保护气体下于450‑600℃下焙烧,焙烧结束后得到Fe/g‑C3N4材料;将Fe/g‑C3N4材料溶于水进行超声,静置后分离得到上清液,向上清液中加入咪唑混合液超声,超声结束后干燥、研磨得到咪唑修饰Fe/g‑C3N4复合材料。本发明利用氮化碳的特殊结构,采用高温焙烧的方法制备出Fe/g‑C3N4材料,加入咪唑修饰Fe/g‑C3N4形成Fe‑
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117720909A
(43)申请公布日2024.03.19
(21)申请号202311720601.5B82Y20/00(2011.01)
原创力文档


文档评论(0)