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CRRT的抗凝;
CRRT抗凝的目的;理想的抗凝剂;
CRRT常用的抗凝方式;评估治疗前凝血状态;提高生物相容性,保证血液透析治疗的有效进行
CRRT抗凝的工作流程
ACT(120-150):200-250s(250-300)
?罕见,见于严重肝衰者
局部枸橼酸抗凝:并发症
既往是否存在静脉血栓、脑血栓、动脉栓塞、心肌梗死等血栓栓塞性疾病
?调整置换液配方(减少5%碳酸氢钠输注量)以降低代谢性碱中毒和高钠血症的发生
设定枸橼酸钠抗凝剂的初始剂量速度为:CRRT血流速度的2%~2.
提高生物相容性,保证血液透析治疗的有效进行
既往是否存在静脉血栓、脑血栓、动脉栓塞、心肌梗死等血栓栓塞性疾病
设定枸橼酸钠抗凝剂的初始剂量速度为:CRRT血流速度的2%~2.
?增加酸负荷:生理盐水(pH5.
抗Xa因子活性维持在;
ACT(120-150):200-250s(250-300)
严重创伤或外科手术后24小时内
每次更换输液部位或管路后,1–2小时内应监测离子钙浓度;
?调整置换液配方(减少5%碳酸氢钠输注量)以降低代谢性碱中毒和高钠血症的发生
或负荷剂量25~30IU/kg静注,维持剂量5~10IU/(kg·h)。
设定补钙的剂量速度:10%葡萄糖酸钙约为枸橼酸钠抗凝剂速度的6.;
明确抗凝剂的使用禁忌;
CRRT抗凝的选择;普通肝素全身抗凝;局部枸橼酸抗凝:监测
局部枸橼酸抗凝:监测
局部枸橼酸抗凝:监测
肝素或低分子肝素过敏史
局部枸橼酸抗凝:并发症
ACT(120-150):200-250s(250-300)
(一)评估患者出血性疾病发生的风险
既往是否存在静脉血栓、脑血栓、动脉栓塞、心肌梗死等血栓栓塞性疾病
?总钙增加,而游离钙不变或降低(总钙/游离钙2.
2)枸橼酸蓄积(CitrateLock)
?需要确认枸橼酸钠抗凝剂输注部位是否正确,有无直接进入患者体内
?枸橼酸负荷超过肝脏代谢及CRRT清除能力
每次更换输液部位或管路后,1–2小时内应监测离子钙浓度;
局部枸橼酸抗凝:并发症
CRRT常用的抗凝方式
严重创伤或外科手术后24小时内
局部枸橼酸抗凝:并发症
?需要确认枸橼酸钠抗凝剂输注部位是否正确,有无直接进入患者体内
5%ml/hml/min)
5%ml/hml/min);局部枸橼酸抗凝;局部枸橼酸抗凝;局部枸橼酸抗凝;;;;CRRT??始前(2hr内)测定基础离子钙浓度。若离子钙1.0mmol/L,考虑在CRRT前补充Ca2+。
每次更换输液部位或管路后,1–2小时内应监测离子钙浓度;
血泵停止数分钟以上,须关闭枸橼酸泵(防止枸橼酸进入患者体内)及钙泵(防止过量钙进入患者体内);
任何原因(如诊断、更换导管、手术、凝血或更换管路等)停止CRRT,在重新开始时,按照停止前的速度设置枸橼酸钠抗凝剂及钙。
适当降低血流量,以降低枸橼酸蓄积。;1)代谢性碱中毒:
?主要原因:
?置换液中5%碳酸氢钠输入过量(低钠、低碱置换液)
?枸橼酸螯合物进入体内转化为HCO3-
(每10ml4%枸橼酸钠抗凝剂将代谢出7ml5%碳酸氢钠)
?处理方法
?需要确认枸橼酸钠抗凝剂输注部位是否正确,有无直接进入患者体内
?调整置换液配方(减少5%碳酸氢钠输注量)以降低代谢性碱中毒和高钠血症的发生
?保证有效抗凝情况下,降低枸橼酸钠抗凝剂泵速25%,2~4小时后测定HCO3—若测定结果仍不正常,再次降低枸橼酸钠抗凝剂泵速25%
?增加酸负荷:生理盐水(pH5.4);2)枸橼酸蓄积(CitrateLock)
?总钙增加,而游离钙不变或降低(总钙/游离钙2.5)
?主要原因
?枸橼酸负荷超过肝脏代谢及CRRT清除能力
?治疗方法
?需要确认枸橼酸钠抗凝剂输注部位是否正确,有无直接进入患者体内
?适当降低血流量,以降低枸橼酸蓄积和护理负荷
?降低枸橼酸钠抗凝剂速度或停止枸橼酸抗凝剂10–30分钟,然后按照之前70%的速度开始
?注意是否忽略大量输血时血浆中的枸橼酸负荷;3)高钠血症:
?处理方法
?需要确认枸橼酸钠抗凝剂输注部位是否正确,有无直接进入患者体内
?保证有效抗凝情况下,降低枸橼酸钠抗凝剂泵速25%,2–4小时后测定血Na+若测定结果仍不正常,可输5%GS
4)低钙血症
?没有补充足够Ca2+
5)高钙血症
?罕见,见于严重肝衰者;结论
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