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染料固色率的测定

固色率是表示除去浮色后，固着在纤维上的染料量占总染料量的百分比，计算方法有两种：一种是以染色所用染料总量为基准，计算纤维上固着的染料量与投入到染浴中的染料总量之比，一般染色常用该法；另一种是以固色前织物上染料量为基准，计算固色后单位质量的织物上染料量与固色前单位质量的织物上染料量之比，如分散染料热熔染色、印花常用该法计算。各种不同的染料所采用的固色率测定方法有所不同。

（一）活性染料浸染时吸色率和固色率的测定

1．主要仪器和化学品

（1）电子天平、染杯、表面皿、容量瓶、恒温水浴锅、烘箱、分光光度计。

（2）活性染料、元明粉、纯碱、皂片。

2．测试

将待测染料按常规染色处方分别配制两个2%的染料溶液（确定浴比为：1：40，其中一个不加织物，作为标准染液；另一个加被染织物，作为试样溶液）。将两杯染液同时放置在同一恒温水浴中，按染色工艺要求进行染色（升温、保温、加元明粉、加碱），直至达到规定的染色时间。

（1）吸尽率（E）的测定：将染色残液放入500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，吸取20.00mL加入到100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，同时将经历染色过程的标准溶液也用500mL容量瓶稀释至刻度，再吸取5.00mL于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。用分光光度计在最大吸收波长下分别测定两个稀释液的吸光度，然后按下式计算吸尽率（E）。

式中：X：染色残液中染料量；

A：标准溶液的吸光度；

B：染色残液的吸光度；

n：标准染液和染色残液的测试浓度稀释倍数比（按上述稀释方式）。

（2）固色率（F）的测定：分别配制两份同样的皂煮液，一份用于染色织物皂煮，另一份作为标准皂煮液。

将染色后的织物经水洗、皂煮（皂片2g/L，纯碱1g/L，浴比1：50，温度950

将标准皂煮液稀释至500mL，吸取5.00mL于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。另将染色织物的皂煮液用蒸馏水稀释至500mL，吸取20.00mL于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。用分光光度计在最大吸收波长下分别测定标准稀释液和皂煮后稀释液的吸光度，然后按下式计算固色率（F）。

式中：E：吸尽率；

Y：皂煮洗涤下的未固着的染料含量；

C：标准皂煮液的吸光度；

D：皂煮残液的吸光度；

n：标准皂煮液和皂煮残液的测试浓度稀释倍数比（按上述稀释稀方式）。

（二）分散染料固色率的测定

此法适用于分散染料热熔染色时固色率的测定。

1、主要仪器和化学品

容量瓶、烧杯、量筒、分光光度计、电子天平、氯苯—苯酚（1+1）混合液、丙酮。

2、测试

取未热熔固色试样和经还原清洗后的已热熔固色试样各一块，将试样剪碎，然后精确称取试样0.100g，置于50mL容量瓶中，加入3mL氯苯—苯酚（1+1）混合溶液，摇匀使试样全部浸没于溶液中。将上述溶液放置于沸水浴中加热使其完全溶解，冷却后，在摇动下加入丙酮，使涤纶树脂絮状物全部析出，再用丙酮稀释至刻度摇匀，加盖静置，等涤纶树脂絮状物全部沉积于瓶底备用。

从溶液的上部小心移取澄清的有色液，以丙酮作空白溶液，在分光光度计上测定最大吸收波长处的吸光度，然后可按下式计算染料的固色率（F）。

式中：E1：焙烘固色前试样溶液的吸光度；

E2：焙烘固色后试样溶液的吸光度；

m1：焙烘固色前试样的质量，g；

m2：焙烘固色后试样的质量，g。

八、提升力的测定

提升力是指染料在纤维上颜色的深度随所使用的染料量增加而递增的性质。提升力好的染料随着染料用量的上升，所染纤维的颜色的深度也提增，因此可以通过增加染料用量获得深色染色效果。提升力常采用绘制提升力曲线来表示。

具体操作如下：先确定一组能表示颜色深浅变化的染料浓度，如0.5%、1%、2%、3%、4%（相对织物质量，染料类别不同，选取的染色用量也有所不同），然后按常规工艺进行染色。各个染样晾干后用测色仪分别测定其表观色深度。最后以染料浓度为横坐标，色深值为纵坐标，可绘制提升力曲线，观察随染料用量的增加染色试样表观色深度增加的情况。