高考生物一轮复习学案--人类遗传病.ppt

;;基础回顾

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提能演练;一、人类常见的遗传病类型（连线）;二、人类遗传病的监测和预防;三、人类基因组计划及其影响;基础回顾

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提能演练;考点1人类遗传病的类型和特点;要点探究;要点探究;【例?】（2014·濮阳模拟）如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能会得的遗传病是（）;解析：据图可知，该类型卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了一条染色体，所以会使后代患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病，D不属于遗传病。

答案：C;1.（经典题）近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是（）

A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断

B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响

C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

D.研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率;解析：苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地调查人群。;名师点睛

（1）某对同源染色体在减数分裂时分裂异常分析。

假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有（n＋1）、（n－1）条染色体的配子，如下图所示。;（2）性染色体在减数分裂时分裂异常分析。;考点2人类遗传病类型判断及遗传病发病率的计算;2.人类遗传病的监测和预防。;（3）常、性染色体遗传判定方法：

①隐性???传病看女病→女病父子皆病，男正常母女皆正常为伴X，否则为常隐。

②显性遗传病看男病→男病母女皆病，女正常父子皆正常为伴X，否则为常显。

（4）无中生有为隐性，生女患者为常隐。

有中生无为显性，生女正常为常显。

说明：“常隐”为常染色体隐性遗传病，“X隐”为伴X染色体隐性遗传病，所以答题时不能简写。否则，不给分。;3.用集合记的方法解决两种病的患病概率问题。

当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有自由组合关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法定理计算。;（续上表）;【例?】下图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ－2不含甲病基因，下列判断中错误的是（）

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.Ⅱ－5可能携带两种致病基因

D.Ⅰ－1与Ⅰ－2再生一个患这两种病的孩子概率是1/16;解析：据图分析可知，甲病是伴X染色体上隐性遗传病，A对；乙病是常染色体上隐性遗传病，B对；Ⅰ－1的基因型AaXBXb，Ⅰ－2的基因型AaXBY，Ⅰ－1与Ⅰ－2再生一个患这两种病的孩子(aaXbY)的概率是1/16，D对；Ⅱ－3的基因型为aaXbY，Ⅱ－5的基因型为AaXBY或AABY，不可能携带甲病致病基因，C错误。

答案：C;要点探究;A.Ⅰ－2的基因型为aaXBXB或aaXBXb

B.Ⅱ－5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

C.Ⅳ－n为患两种遗传病女孩的概率为1/32

D.通过遗传咨询可确定Ⅳ－n是否患有遗传病;解析：Ⅲ－9患甲病，其双亲不患病，Ⅱ－6不携带致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。乙病也是隐性遗传病，但是Ⅲ－8女性患者的父亲正常，所以不可能是伴X染色体遗传，致病基因位于常染色体上。由于Ⅲ－7患甲病，所以Ⅱ－4的基因型为XAXa，Ⅱ－3的基因型为XAY，又因为Ⅲ－8患乙病，所以Ⅲ－8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa。由于Ⅰ－2患乙病，所以Ⅱ－5的基因型为BbXAXa，不可能为BbXAXA。又因为Ⅲ－9患甲病，所以Ⅲ－9的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY。Ⅲ－8和Ⅲ－9婚配，子代Ⅳ－n患为两种病女孩的概率为1/2×1/2×1/2×1/2×1/2＝1/32。可以通过产前诊断来确定Ⅳ－n是否患有遗传病。;?网络概览?;基础回顾

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