颅脑先天畸形影像诊断.pptVIP

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  • 2024-03-28 发布于广东
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胼胝体完全性缺如(图)第31页,共44页,2024年2月25日,星期天WebZIP030offlinebrowser(Unregistered)on09/13/0710:15:10.

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脑脊液在脑外异常的局限性积聚病因:先天性先天发育后天性外伤、感染、手术等病理:蛛网膜内囊肿,多不与蛛网膜下腔部交通蛛网膜下囊肿,多与蛛网膜下腔部相通相邻颅骨及脑组织呈受压改变临床:部分无症状,部分有轻瘫、癫痫发作等蛛网膜囊肿

(arachnoidcyst)第32页,共44页,2024年2月25日,星期天WebZIP030offlinebrowser(Unregistered)on09/13/0710:15:10.

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影像表现: CT、MRI边缘光滑、脑脊液密度/信号区,无强化,

占位轻,颅骨变薄 位置外侧裂池、大脑凸面、枕大池多见 鉴别诊断:胆脂瘤,大枕大池,脑穿通畸形囊肿影像学标表现及鉴别诊断第33页,共44页,2024年2月25日,星期天WebZIP030offlinebrowser(Unregistered)on09/13/0710:15:10.

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蛛网膜囊肿(图)第34页,共44页,2024年2月25日,星期天WebZIP030offlinebrowser(Unregistered)on09/13/0710:15:10.

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三、神经皮肤综合征

(neurocutaneoussyndromes)第35页,共44页,2024年2月25日,星期天WebZIP030offlinebrowser(Unregistered)on09/13/0710:15:10.

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一组遗传性斑痣性错构瘤病 分两型: 神经纤维瘤病Ⅰ型(NF-l) 神经纤维瘤病Ⅱ型(NF-2)神经纤维瘤病

(neurofibromatosis)第36页,共44页,2024年2月25日,星期天WebZIP030offlinebrowser(Unregistered)on09/13/0710:15:10.

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