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第二章血型检测技术;学习目标;学习目标;第一节红细胞血型系统基础理论
第二节红细胞血型鉴定技术
第三节疑难血型鉴定与处理
第四节白细胞抗原系统
第五节白细胞抗原系统检测技术
第六节血小板血型系统
第七节血小板血型系统检测技术
;一、红细胞血型系统分类及命名;6;;8;;二、红细胞血型抗原与抗体;(一)红细胞血型抗原;(二)红细胞血型抗体;1.天然抗体与免疫抗体;2.完全抗体与不完全抗体;3.规则抗体与不规则抗体;4.同种抗体与自身抗体;5.外源凝集素;;;三、ABO血型系统;(一)ABO血型基因及其遗传;ABO血型的基因位点在第九号染色体长臂3区4带(9q34)
该基因位点为三复等位基因,即A、B或/和O基因。其中A、B是显性基因,O基因为隐性基因。因此,共组成6个基因型,4个表现型。;ABO血型的遗传为复等位基因显性遗传,其遗传原则为:
1、ABO血型是由两个遗传基因结合而成
2、遗传时绝大多数情况下,这两个遗传基因必然分开。;;(二)ABO抗原的合成;;;(三)ABO血型定型;凡红细胞上具有A抗原者为A型,有B抗原者为B型,A抗原和B抗原都没有者为O型,A抗原和B抗原都有者为AB型。
;ABO血型抗原属完全抗原;
ABH抗原在5~6周胎儿RBC已可测出,出生时抗原性只达成人的25%~50%,在生后18个月时才能充分表现出抗原性;20岁达高峰,老年人减弱。
抗原性终身不变。;(四)ABO血型抗体;2.ABO血型抗体的临床意义;(五)ABO亚型;34;其他弱A亚型:A3、Am、Ax、Ay、Ael、Aend等
共同特点:RBC抗原数量明显减少,RBC与抗A反应后表现为弱凝集或者不凝集,可与抗AB有不同程度凝集,与抗H反应较强,某些人血清中有抗A1
;;(六)特殊的ABO型;1.B(A)及A(B)表型;双亲中一人为O型,一人为AB型,子女为AB型。
A基因和B基因位于同一条染色体上。两个基因可同时继承和同时遗传。
A抗原强度强于A2B,弱于A1B。
B抗原弱,类似B3表型。
与抗-A及抗-B血清反应很弱,H抗原性很强。;3.获得性B
此类患者红细胞有B抗原,血清中含有抗B。
只表现在A型红细胞上。
无B基因。
不是红细胞本身生成的,与疾病相关。
自身血清与红细胞不发生凝集。
可能为:细菌等微???物的脱乙酰酶将A抗原特异性单糖N-乙酰半乳糖胺转变为α-半乳糖,后者很像B型抗原决定族的半乳糖,此种获得性B称为“脱乙酰酶型”。;四、Rh血型系统;(一)Rh基因;遗传控制:受控于1号染色体短臂上D和CE位点。D基因的产物为D抗原。CE基因的产物为C、c、E、e抗原,它们是同一结构基因的产物,但在转录过程中有1-2个外显子不同。若D位点上一对等位基因均发生突变或缺失,则为Rh(-),其余为Rh(+)。;(二)Rh血型的命名;(三)Rh抗原;2.D抗原
Rh抗原的发育
Rh抗原在胎儿早期就充分发育并维持整个一生,脐带血或新生儿的红细胞Rh血型与成人一样强。
Rh血型抗原的免疫原性
Rh血型抗原的抗原性强度可能仅次于A和B抗原。Rh血型抗原中的免疫原性强弱顺序为DEcCe。
Rh抗原都显示剂量效应。正常D抗原为1万~3万,弱D为0.2万~1万,增强为7.5万~20万。;根据红细胞上D抗原的有无可将人类红细胞分为Rh阳性和Rh阴性,即红细胞上缺乏D抗原的人是Rh阴性;红细胞有D抗原的人是Rh阳性。
Rh阴性分布频率:白种人15~20%
中国汉族0.34%;定义:与D抗原基本无区别,只是红细胞膜上的D抗原数量减少。
特性:一般情况下,弱D红细胞与IgM类抗-D试剂反应呈阴性,抗球蛋白方法检测为阳性。
弱D献血者和受血者在临床上意义不同。
★Du型(弱D)作为受血者:归RhD(-)
Du型(弱D)作为献血者:归RhD(+)
;4.部分D(partialD);5.放散D:;;(四)Rh血型抗体及其临床意义;五、红细胞其他血型系统;(1)H基因及其抗原生化结构;(2)抗原缺失表型;2.Lewis血型系统;图2-3;(2)Lewis抗原;(3)Lewis抗体;(二)MNS血型系统;2.抗原抗体性质;(2)抗体特性;(三)P1PK血型系统;(四)I血型系统;(五)Lutheran血型系统;(六)Kell血型系统;(七)Kidd血型系统;(八)Kuffy血型系统;第二节红细胞血型鉴
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