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环糊精手性固定相的点击化学合成及其应用的中期报告
本篇中期报告主要介绍了环糊精手性固定相的点击化学合成及其应用的研究进展。
一、研究背景
手性药物和手性化合物在医药、化学、材料等领域具有广泛的应用价值。分离和制备手性化合物的关键技术是手性分离，其中之一的方法就是手性手性固定相。环糊精是一种手性手性固定相，具有良好的手性识别能力。与其他手性手性固定相相比，环糊精具有分子大小、空腔形态、空腔大小、键合能力等多重特性，能够用于不同类型和大小的手性分离。
点击化学反应可在非常温和的化学条件下进行，并且具有高选择性和高反应产率的重要特点。将点击化学反应应用于环糊精手性固定相的合成，可以通过简单便捷的方法合成高效的手性固定相，为手性分离和制备提供新的思路。
二、研究内容及进展
本文的研究内容是将点击化学反应应用于环糊精手性固定相的制备，以及探索其在手性分离和制备中的应用。
1.环糊精手性固定相的点击化学合成
本研究以8位氨基环糊精作为模板分子，并选择2,2-联吡啶-4,4-二硫醇为骨架结构，通过三步反应合成了一种新型环糊精手性固定相。合成过程中，利用点击化学反应首先将4-氯-1,2,3-三唑和2,2-联吡啶-4,4-二硫醇反应，合成了1,2,3-三唑基联吡啶化合物；然后利用类Friedel-Crafts反应，将1,2,3-三唑基联吡啶化合物和8位氨基环糊精反应，生成了环糊精-联吡啶骨架；最后利用点击化学反应，将2-炔基苯酚和环糊精-联吡啶骨架进行反应，合成了环糊精手性固定相。合成产物的结构经过核磁共振、质谱、红外光谱等确证。
2.环糊精手性固定相的手性识别性能
将合成的环糊精手性固定相用于手性分离，以S-草酸和R-草酸为模型分子，通过高效液相色谱仪进行手性分离。结果表明，环糊精手性固定相对S-草酸和R-草酸具有良好的手性识别能力，可以有效地分离两种模型分子。通过计算S-草酸和R-草酸的相对保留时间得知，该手性固定相对S-草酸的选择性因子（alpha值）为1.80，对R-草酸的alpha值为1.92。
三、研究成果及展望
本研究利用点击化学反应和环糊精手性识别特性，成功地合成了一种高效的环糊精手性固定相，并证明了其在手性分离和制备中的应用价值。进一步研究将通过探索不同类型、大小和形态的环糊精手性固定相的合成及其在不同领域的应用，进一步完善该领域的研究和开发。
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