- 1、本文档共33页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
新情景下陌生有机物制备类探究实验
非选择题(共13题)
1.正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
浓硫酸
已知:(1)2CHCHCHCHOH140C(CHCHCHCH)O+HO
3222322222
(2)反应物和产物的相关数据如下
密度
相对分子质量沸点/℃水中溶解性
3
(g/cm)
正丁醇74117.20.819微溶
正丁醚130142.00.7704几乎不溶
制备过程如下:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙
颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚。
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______。
(2)步骤③的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_______(填
“上”或“下”)口分离出。
(3)步骤④中最后一次水洗的目的是________。
(4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集________(填选项字母)左右的馏分。
a.100℃b.117℃c.135℃d.142℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分
水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主
要成分为_______,下层液体的主要成分为________。
2.正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
CHCHCHCHOHCHCHCHCHO
3222322
反应物和产物的相关数据列表如下:
-3
沸点/℃密度/(g·cm)水中溶解性
正丁醇117.20.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
实验步骤如下:
将6.0gNaCrO放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小
227
心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B
中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95℃,在E中收集90℃以下的馏分。将馏出物倒
入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75—77℃馏分,产量2.0g。
回答下列问题:
(1)实验中,能否将NaCrO溶液加到浓硫酸中,说明理由______________________。
227
(2)加入沸石的作用是_______。
(3)上述装置图中的D仪器的名称是_______。
(4)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在______层(填“上”或“下”)。
(5)反应温度应保持在90—95℃,其原因是_______________。
(6)本实验中,正丁醛的产率为_______。
3.芳香酸是分子中羧基与苯环直接相连的一类有机物,通常用芳香烃的氧化来制备。反应
原理如下:
反应试剂、产物的物理常数:
相
您可能关注的文档
- 新教材高中化学专题1物质的分类及计量专题提升专练.pdf
- 新教材高中化学专题1物质的分类及计量专题素养测评.pdf
- 新教材高中化学专题1物质的分类及计量第一单元物质及其反应的分类练习.pdf
- 新教材高中化学专题1物质的分类及计量第三单元物质的分散系练习.pdf
- 新教材高中化学专题1物质的分类及计量第二单元第1课时物质的量摩尔质量练习.pdf
- 新教材高中化学第一章物质及其变化练习.pdf
- 新教材高中化学第一章物质及其变化3.5氧化还原反应方程式配平技巧练习.pdf
- 新教材高中化学第一章物质及其变化3.4氧化还原反应综合应用2练习.pdf
- 新教材高中化学第一章物质及其变化3.3氧化还原反应基本应用1练习.pdf
- 新教材高中化学第一章物质及其变化3.2氧化还原反应的几组概念练习.pdf
文档评论(0)