MCE 抗乳腺癌化合物库 Anti-Breast Cancer Compound Library.docx

抗癌化合物库系列

Anti-CancerSeries

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。在癌症治疗中，常用的治疗方法包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗、手术治疗或几种治疗方法的联合。化疗作为传统的癌症

治疗方法，具有较高的副作用。近年来，靶向治疗和肿瘤免疫治疗也逐渐成为癌症治疗的重要手段。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用；肿瘤免疫治疗则是通过激活和调动机体的免疫系统对肿瘤细胞进行杀伤，达到消除肿瘤的一种治疗方法。免疫检查点是肿瘤免疫治疗中常用的靶点。近年，越来越多的研究表明肿瘤微环境在肿瘤的发生和发展中起着越来越重要的作用。

Escaping

tumourcell

Tumourcell

CTL

(N-)CCL2

CCL2

TGFβ

Monocyte

ATP

Adenosine

iNOS

CD4

IL-2

Tcell

Neutrophil

CCL17,

CCL22

TGFβ,

TAM

iNOS

IL-10

ROS

Bregcell

Tregcell

IL-12

NKcell

MHC

IL-10

HY-L025

CCL5,classII

CXCL5

抗肿瘤化合物库

droplets

Anti-CancerCompoundLibrary

Lipid

DC

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库

Theimmunosuppressivetumourmicroenvironment

SmallMoleculeImmuno-OncologyCompoundLibrary

HY-L074

HY-L079

抗乳腺癌化合物库

抗血液肿瘤化合物库

Anti-BreastCancerCompoundLibrary

Anti-BloodCancerCompoundLibrary

HY-L075

HY-L080

抗肺癌化合物库

靶向治疗药物库

Anti-LungCancerCompoundLibrary

TargetedTherapyDrugLibrary

HY-L077

HY-L083

抗胰腺癌化合物库

抗肿瘤代谢化合物库

Anti-PancreaticCancerCompoundLibrary

Anti-CancerMetabolismCompoundLibrary

Reference:[1]NatRevImmunol.2020Aug;20(8):483-497.

www.MedChemE

Inhibitors ? ScreeningLibraries ? Proteins

Cat.No.:HY-L025

抗肿瘤化合物库(96-/384-wellplate)

Anti-CancerCompoundLibrary

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。

产品特点

7,600+具有明确抗肿瘤活性的化合物，包括抗实体瘤及血液肿瘤活性等，可用于高通量筛选和高内涵筛选

产品活性丰富，覆盖300+不同的生物靶点，作用于20多条主要信号通路，包括激酶、GPCR、表观遗传等多种热门研究领域

是肿瘤研究中最全面的化合物库，可用于抗肿瘤药物的开发及新适应症的研究

生物活性及安全性已得到临床研究及/或临床前研究验证，部分产品已经被FDA批准上市我们为您提供详细的生物活性、研究领域、临床状态等信息

MCE抗肿瘤化合物库靶点举例

10029-990-28

ADCCytotoxin

Akt

ALK

AMPK

AndrogenReceptor

Antibiotic

Apoptosis

AuroraKinase

Autophagy

Bcl-2Family

Bcr-Abl

Btk

CalciumChannel

CaseinKinase

Caspase

CDK

c-Kit

c-Met/HGFR

COX

CytochromeP450

Deubiquitinase

DNAAlkylator/

DNA/RNASynthesis

E1/E2/E3Enzyme

EGFR

Crosslinker

EpigeneticReaderDomain

ERK

EstrogenReceptor/ERR

GSK-3

Ferroptosis

FGFR

FLT3

Histon