APQP第三版手册电子表格版（全文条款+全部附件表格）.xlsxVIP

A-7过程FMEA检查表

顾客或内部零件编号：修订级别：。

问题 是 否 意见/需要采取的措施 责任人 截止日期

1 是否使用DFMEA和流程图来开发PFMEA

2 PFMEA是否包含从DFMEA而来的失效模式

3 过程FMEA由跨职能团队来编制的吗

4 如果是，团队是否考虑了所有顾客特定要求，包括当前版本FMEA中所示的FMEA方法

5 是否包括分包或外包过程和服务在内的所有操作

6 拥有影响顾客要求的所有操作，包括配合、功能，耐久性，政府法规和安全性，是否已按顺序识别并列出

7 是否考虑了类似的零件FMEA

8 历史活动和保修数据是否经过评审并用于分析

9 用于确定失效模式的产品和过程要求与过程功能和PFD一致

10 影响是否考虑到顾客后续的操作、装配、产品

11 每种失效模式的严重度是否根据最高影响计算并满足顾客要求

12 是否可以纠正或控制的方式描述原因

13 是否用历史数据（保修数据、顾客记录、制造数据等）来识别每个原因的频度

14 频度是根据顾客要求来定义的吗

15 在进行下一个操作之前，预防控制是