MCE 化合物库-片段化合物库.docx

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药物发现

DrugDiscovery

药物开发周期漫长，成本高昂，大体分为前期药物开发、临床前研究、临床研究、批准上市及上市后监控几个环节。前期药物开发是新药开发中的关键步骤，包括对疾病机制的研究、靶点发现及确认、苗头（先导）化合物的发现等。高通量筛选技术（High-ThroughputScreening，HTS）的出现，加快了大批量化合物筛选的进程。随着新药筛选技术的不断提高，为了缩短药物筛选周期，减少药物筛选成本，新的筛选方法不断被开发，如基于片段的药物开发（FBDD），基于结构的药物开发（SBDD），虚拟筛选（VirtualScreening，VS）等。

BasicResearch PreclinicalDevelopment ClinicalTrials FDAFiling/Approval

MCE化合物库

丰富的数据库资源、高性能的计算机服务器，可提供专业的分子对接、虚拟筛选服务，并有多个高通量筛选库可提供包含50,000+种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物及22,000+种片段化合物可根据您的特定需求进行化合物库定制

片段化合物库

22,000+片段化合物

结构多样

可用于基于片段的药物开发（FBDD）

MCE

化合物库

定制库（可根据您的需求进行定制）

任意选择化合物

规格

排布方式

产品形式（溶液或粉末）

生物活性库

200+生物活性化合物库

50,000+具有明确生物活性的化合物可供筛选

涵盖1,000+生物靶点及多种热门研究领域

高通量筛选库

1,600万化合物可供筛选

结构多样性，高类药性

库存充足，可重复供应

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Inhibitors ? ScreeningLibraries ? Proteins

MCE虚拟筛选

MCEVirtualScreening

虚拟筛选(VirtualScreening,VS)是基于小分子数据库开展的活性化合物筛选。利用小分子化合物与药物靶标间的分子对接运算，虚拟筛选可快速从几十至上百万分子中，遴选出具有成药性的活性化合物，据报道虚拟筛选的阳性率约为5%-30%，利用虚拟筛选成功辅助药物设计的案例逐年增多，虚拟筛选已成为目前最有潜力的药物开发工具。

MCE拥有丰富的数据库资源、高性能的计算机服务器，可提供专业的分子对接、虚拟筛选服务。经优化的虚拟筛选方案可大规模减少需实验筛选的化合物数量，提升理想先导物发现的可能性，缩短虚拟筛选服务时间。

MCE拥有40余种高通量化合物库，涵盖1,600万有现货、可重复供应、结构多样、具有类药性的化合物。含19.5亿化合物的可合成枚举结构数据库RealDatabase真正实现超高通量化合物库+云计算平台=无限可能。

2DMolecular

3DTarget

Database

Structure

Atomic/KeyTypeAttribution

Protonation/Charge

3DStructureOptimization

Attribution

StructureOptimization

StructureOptimization

ConformationGeneration

BindingSiteDetermination

DataAttribution

GridConstruction

MolecularDocking

HighThroughput

VirtualScreening

StandardPrecision

ExtraPrecision

SelectCompounds

Basedon

ScoringValues,

经典案例：

Conformationand

StructuralDiversity

Sotorasib与KRASG12C的分子对接模式图：Sotorasib的

丙烯酰胺双键与KRASG12C的Cys12发生共价结合；苯环

上的羟基作为氢键供体与Glu62形成氢键作用，距离为2.0?；嘧啶环上的羰基作为氢键受体与Glu63形成氢键作用，距离为2.3?；此外，化合物不仅与His95形成π-π相互作用，2-氟-6-羟基苯基还可以与Lys88形成阳离子-π相互作用。

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