造血干细胞的发育调控.ppt

（二）造血祖细胞造血干细胞进一步分化为各种造血祖细胞（hematopoieticprogenitorcell）。造血祖细胞是一类由造血干细胞分化而来，但失去自我更新能力的过渡性、增殖性的细胞群，过去称为定向干细胞。第32页,共51页，2024年2月25日，星期天造血祖细胞根据其分化能力，可分为多向祖细胞和单向祖细胞。多向祖细胞可进一步分化为单向祖细胞。通过体外造血细胞半固体培养证实了造血祖细胞的存在。第33页,共51页，2024年2月25日，星期天红细胞爆式集落形成单位（BFU-E）红细胞的祖细胞体外培养红细胞集落形成单位(CFU-E)第34页,共51页，2024年2月25日，星期天（三）造血干／祖细胞的临床应用造血干／祖细胞移植主要应用于：1.血液系统恶性肿瘤，如急、慢性白血病等；2.血液系统非恶性肿瘤性疾病，如再生障碍性贫血、异常血红蛋白病、Fanconi贫血、难治性贫血等；3.实体肿瘤化疗后造血重建，如乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤等；4.其他，如重症联合免疫缺陷症、自身免疫性疾病、基因治疗等。第35页,共51页，2024年2月25日，星期天三、造血调控造血细胞的增殖、分化受控于不同的调控系统，以保持各种血细胞数量和质量的相对稳定。其中细胞因子的调控占重要地位。细胞因子（cytokines）是一组基因编码的低分子量蛋白质细胞外信号分子，有的是糖蛋白，有的则不含糖基，在机体内含量极低，半衰期短，主要功能是在细胞间传递信息，从而影响造血活动。第36页,共51页，2024年2月25日，星期天（一）集落刺激因子类(colony-stimulatingfactors,CSFs)主要有以下几种：1.红细胞生成素（erythropoietin，EPO）刺激红系祖细胞的增殖和分化，以提高红细胞数量。2.粒细胞集落刺激因子(G-CSF)除促进粒系祖细胞形成集落外，G-CSF可诱导某些白血病细胞株分化成熟，激活中性粒细胞的吞噬功能。3.粒－巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)除了促进中性粒细胞、单核细胞祖细胞增殖、分化成熟外，对成熟细胞也产生作用。第37页,共51页，2024年2月25日，星期天4.巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）促进单核系祖细胞的增殖和分化，激活巨噬细胞的吞噬和分泌功能。5.多系集落刺激因子（multi-CSF）促进多系集落生长。6.血小板生成素（thrombopoietin,TPO）促进巨核细胞集落形成。第38页,共51页，2024年2月25日，星期天（二）白细胞介素（interleukin,IL)白细胞介素主要是白细胞产生的信号分子，不仅在免疫系统中传递信息，同时也参与造血系统的造血调控。第39页,共51页，2024年2月25日，星期天（三）其它细胞因子1.干细胞因子（stemcellfactor,SCF）又称肥大细胞生长因子促进肥大细胞生长；协同促进造血干／祖细胞增殖、分化。2．FLT-3配基(FLT-3ligand,FL)诱导处于静止期的造血干／祖细胞进人细胞周期，促进其扩增。第40页,共51页，2024年2月25日，星期天1．原癌基因如：c-myc基因、ras相关基因、c-abl基因、bcl-2基因、c-kit基因等。（四）造血基因调控原癌基因的编码产物可为：细胞因子、细胞因子受体、细胞内蛋白激酶、细胞内信号传递分子及转录因子等。第41页,共51页，2024年2月25日，星期天2.抑癌基因如：p53基因、WT1基因、NF1基因、DCC、Rb基因等。抑癌基因编码产物通常为细胞增殖负调节因子，抑制细胞增殖、诱导终末分化、维持基因稳定、诱导细胞凋亡等。3.转录因子参与信号转导的调控第42页,共51页，2024年2月25日，星期天对造血中基本的基因调控机制仍存在若干悬念有待研究：（1）如何在细胞周期G1与G0之间来回转换，并保持绝大多数细胞处于G0静止状态?（2）干细胞不对称有丝分裂在基因水平上是怎样实现的?（3）干/祖细胞基因怎样调控各类受体表达，以接受造血微环境中各种正负信号的影响?（4）干细胞在基因水平如何调控向淋巴系或髓系分化?祖细胞基因如何决定分化方向?怎样保持各系之间正常恒定比例?第43页,共51页，2024年2月25日，星期天第三节造血干／祖细胞体外培养技术体内造血干／祖细胞在一个极复杂的造血微环境中增殖、分化生成血液细胞。体外造血祖细胞培养就是