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本发明属于药物化学合成技术领域,公开了一种阿戈美拉汀中间体的制备方法。该制备方法为:在溶剂中,2‑(7‑甲氧基萘‑1‑基)乙腈、负载催化剂、氢源混合进行还原反应,还原反应结束后进行酸化后处理,得到2‑(7‑甲氧基萘‑1‑基)乙胺盐酸盐,即为所述的阿戈美拉汀中间体。本发明以2‑(7‑甲氧基萘‑1‑基)乙腈为原料,在负载催化剂、氢源的作用下还原反应制备得到阿戈美拉汀中间体:2‑(7‑甲氧基萘‑1‑基)乙胺盐酸盐,反应条件温和,整个反应操作安全,对反应设备和人员无特殊要求,可控性好,后处理简单,得到的
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117776934A
(43)申请公布日2024.03.29
(21)申请号202311793374.9
(22)申请日2023.12.22
(71)申请人江苏威奇达药业有限公司
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