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阿莫西林克拉维酸钾的临床药代动力学研究

阿莫西林克拉维酸钾药代动力学特点

阿莫西林克拉维酸钾在人体内的吸收

阿莫西林克拉维酸钾在人体内的分布

阿莫西林克拉维酸钾在人体内的代谢

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阿莫西林克拉维酸钾的药代动力学参数

阿莫西林克拉维酸钾的药代动力学模型

阿莫西林克拉维酸钾的临床应用指导ContentsPage目录页

阿莫西林克拉维酸钾药代动力学特点阿莫西林克拉维酸钾的临床药代动力学研究

阿莫西林克拉维酸钾药代动力学特点吸收特点：1.阿莫西林克拉维酸钾口服吸收良好，生物利用度分别为90%和70%。2.阿莫西林克拉维酸钾在胃肠道中吸收迅速，峰值血药浓度在1-2小时达到。3.阿莫西林克拉维酸钾与食物同服，可延迟吸收，但并不影响其生物利用度。分布特点：1.阿莫西林克拉维酸钾广泛分布于体液和组织中，包括脑脊液、中耳液、胸水、腹水、肌肉、骨骼、肝脏、肾脏、胆汁、胎盘和乳汁。2.阿莫西林克拉维酸钾与血浆蛋白结合率低，分别为17%和25%。3.阿莫西林克拉维酸钾容易透过胎盘和乳汁，在孕妇和哺乳期妇女慎用。

阿莫西林克拉维酸钾药代动力学特点1.阿莫西林克拉维酸钾主要在肝脏代谢，阿莫西林代谢生成青霉烯酸，克拉维酸代谢生成克拉维酸酸。2.阿莫西林克拉维酸钾的代谢产物主要通过肾脏排泄，少量通过胆汁排泄。3.阿莫西林克拉维酸钾的消除半衰期