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实沸点蒸馏基础知识

蒸馏是利用液体混合物中各组分挥发度的不同而分离组分的方法。实验室采用的蒸馏方式可以分为三类：闪蒸、简单蒸馏（又称为恩氏蒸馏）、实沸点蒸馏（精馏）。

闪蒸过程是平衡汽化过程，闪蒸就是将液体混合物加热到一定的温度和压力后。将其引入一个汽化空间，一次汽化分离为平衡的气液两相，将含轻组份较多的气相冷凝下来，使混合物得到分离。

简单蒸馏是将混合物置于蒸馏釜中，当温度到达混合物的泡点温度时，液体开始气化，生成蒸汽被及时地引出，无回流发生，蒸汽经冷凝冷却后收集，液体继续被加热，继续生成蒸汽并被引出。

实沸点蒸馏（精馏）在一个设备内，同时进行多次部分气化和部分冷凝以分离液体混合物中的组分。实沸点蒸馏（真沸点蒸馏）是因为其馏出温度和馏出物的沸点相接近因而得名。

原油的实沸点蒸馏过程是间歇式的，在实验室中，用分离精确度比工业上更好的精馏装置，对原油进行常减压蒸馏，按沸点高低将原油分割成若干窄馏分。

然后对若干窄馏分进行性质分析，最后将数据标绘成实沸点蒸馏曲线和性质曲线，这些曲线概括了原油的主要性质，是制定加工方案的依据。实沸点蒸馏装置还可以切割直馏产品，然后对这些切割的宽馏分进行分析研究，评定直馏产品的质量和产率。原油成分复杂，实沸点蒸馏（真沸点蒸馏）不能分离出单体烃来，馏出温度也不是馏出物的沸点。

在进行实沸点蒸馏操作时，为了使取得的数据可靠，必须注意控制分离程度，简称分馏精确度。对分馏精确度影响最大的因素是馏出温度，一般保持在每分钟3-5毫升。影响原油实沸点蒸馏结果的因素如馏出速度过快，则分馏精确度降低，致使轻组分尚未及时馏出而重组分却提前馏出，蒸得相同数量的馏分时馏出温度必然升高，馏分的组成与性质也不相同，这就是实验误差的主要来源。

其它影响因素有从开始加热到馏出这段时间（也称为升温时间）、回流比、柱保温状态、馏出前是否采用全回流或平衡操作。影响原油实沸点蒸馏结果的因素

原油实沸点蒸馏采用GB/T17280《原油蒸馏标准试验方法》。怎么样来测定原油实沸点蒸馏本标准规定了使用实沸点蒸馏仪（具有14～18块理论板，回流比为5∶1），对稳定原油进行蒸馏到相当于常压温度400℃的蒸馏方法。本标准适用于原油及除液化石油气、很轻的石脑油和初馏点高于400℃以上石油馏分以外的石油混合物。

第一段是常压蒸馏，切取初馏到180℃的各个馏分。怎么样来测定原油实沸点蒸馏第二段残压为10毫米汞柱左右的减压蒸馏，切取180℃到390℃的各个馏分。第三段是在2毫米汞柱左右的残压下，不用精馏柱的减压蒸馏，通常称为克氏蒸馏，切取390℃到500℃的各个馏分，最后留下的是500℃以上的渣油。蒸馏过程可分为三段进行：

在二、三段之间还有冲洗精馏柱以回收其中的滞留液的操作。在放出渣油后尚必清洗蒸馏釜以回收其中附着的渣油。怎么样来测定原油实沸点蒸馏蒸馏过程可分为三段进行：