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医学基础化学最全的总结!!!!

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稀溶液的依数性

难挥发性非电解质稀溶液的四种依数性，它们均与溶液的质量摩尔浓度成正比，与溶质的本性无关。

??p=KbB??Tf=KfbB（难点）

??Tb=KbbB??=RTbB（重点）

根据依数性，可求出溶质的相对分子量，已知一种依数性，可推算其他几种依数性。

非电解质：渗透浓度=物质的量浓度

电解质：渗透浓度=i×物质的量浓度

混合溶液的渗透浓度=非电解质渗透浓度+电解质渗透浓度

稀溶液bB≈cB

临床上规定渗透浓度在280~320mmol·L-1的溶液为等渗溶液。

渗透现象产生的条件：有半透膜及膜两侧有渗透浓度差存在。

测定小分子溶质的相对分子质量多用（凝固点降低法）

测定蛋白质等大分子化合物的摩尔质量常用（渗透压法）

常见等渗溶液:50g·L-1葡萄糖溶液,9.0g·L-1NaCl溶液,12.5g·L-1NaHCO3溶液等。

渗透浓度cos(mmol·L-1)：渗透活性物质（溶液中能够产生渗透效应的溶质粒子）的物质的量浓度。

电解质溶液

计算电解质溶液依数性的校正因子i与解离度的关系:α=i-1(适用于1-1AB型)

离子强度是溶液中所有离子产生的电场强度的量度:I=Σbizi2

298K时I与γ±的关系：lgγ±=–0.509|z+z–|

(适用于I0.01mol?kg–1的极稀水溶液)

活度与理论浓度的关系a=γ?

酸碱质子理论：酸碱的定义、共轭关系、反应实质、酸碱的强度。

质子酸、质子碱、两性物质的判断；共轭酸碱对。

H2PO4--的共轭酸：H3PO4H2PO4-的共轭碱：HPO42-

[Fe(H2O)6]3+的共轭碱：[Fe(OH)(H2O)5]2+

酸解离常数Ka、碱解离常数Kb的影响因素：本性、温度。

影响酸碱平衡的因素：浓度（稀释定律）、同离子效应和盐效应。

弱酸、弱碱的解离平衡：部分解离；分步电离，以第一步为主。

解离度α的影响因素：本性、温度、浓度。

同离子效应的定性判断、定量计算。

有关离子浓度的计算（重点）一元酸碱:近似式、最简式及使用条件。

多元酸碱:按一元酸碱计算。

两性物质

二元弱酸的酸根阴离子浓度近似等于Ka2

难溶电解质的沉淀溶解平衡（重点）溶度积与溶解度的关系和换算

溶度积规则

沉淀溶解平衡的移动。

Ip=Ksp饱和溶液平衡状态

IpKsp不饱和溶液沉淀溶解

IpKsp过饱和溶液沉淀析出

开始沉淀：Ip=Ksp

沉淀完全：剩余离子浓度c≤1.0×10-5mol·L-1

Ksp的表达式以及Ksp与溶解度的相互换算；

有同离子效应存在时溶解度的计算.

掌握AB型、A2B或AB2型和A3B或AB3型的计算公式。

胶体分散系

胶体的分散相粒子大小为1~100nm

溶胶的基本性质光学性质：Tyndall效应

动力学性质：Brown运动

电学性质：电泳、电渗

胶团结构：胶粒（胶核+吸附层）+扩散层

溶胶的稳定性因素：胶粒带电、胶粒表面水合膜的保护作用及Brown运动

溶胶的聚沉：电解质的聚沉作用、溶胶的相互聚沉、高分子物质的敏化作用

缓冲溶液

缓冲溶液的组成和作用

缓冲作用机制：抗酸、抗碱成分通过平衡移动，达到保持溶液pH值基本不变。

pH值的计算(重点)共三种表示形式

pH=pKa+lg

公式的校正：用活度表示浓度

校正因子lgγB-/γHB与溶液的离子强度及共轭酸的电荷数有关。

影响缓冲溶液pH值的因素：温度、缓冲比、稀释等。

缓冲容量(重点)：β=2.303×

当缓冲比为1时，β极大=0.576c总

c总:总浓度较大，缓冲容量较大。

缓冲比:越趋近1，缓冲容量越大。

缓冲范围：pH=pKa±1

缓冲比在1：10至10：1之间变化时，才具有一定缓