金纳米颗粒检测凝血酶.pdfVIP

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Article

/Langmuir

MolecularlyImprintedAptamersofGolnoparticlesforthe

EnzymaticInhibitionandDetectionofThrombin

Yu-JuLiao,†Yen-ChunShiang,†Chih-ChingHuang,*,‡,§andHuan-TsungChang*,†

†DepartmentofChemistry,NationalUniversity,Taipei10617,

‡InstituteofBioscienceandBiotechnologyand§CenterofExcellenceforMarineBioenvironmentandBiotechnology,National

OceanUniversity,Keelung20224,

S

*SupportingInformation

:Wepreparedthrombin-bindingaptamer-conju-

gatedgolnoparticles(TBA−AuNPs)throughamolecularly

imprinted(MP)approach,whichprovidehighlyefficient

inhibitionactivitytowardthepolymerizationoffibrinogen.Au

NPs(diameter,13nm),15-merthrombin-bindingaptamer

(TBA15)withdifferentthymidinelinkers,and29-merthrombin-

bindingaptamer(TBA29)withdifferentthymidinelinkers(Tn)

inthepresenceofthrombin(Thr)asatemtewereusedto

prepareMP-Thr-TBA15/TBA29-Tn−AuNPs.Thrombinmole-

culeswerethenremovedfromAuNPssurfacesbytreatingwith

100mMTris-NaOH(pHca.13.0)toformMP-TBA15/TBA29-

Tn−AuNPs.ThelengthofthethymidinelinkersandTBA

densityonAuNPssurfaceshavestrongimpactontheorientation,flexibility,andstabilityofMP-TBA15/TBA29-Tn−AuNPs,

leadingtotheirstrongerbindingstrengthwiththrombin.MP-TBA15/TBA29-T15−AuNPs(ca.42TBA15and42TBA29

moleculesperAuNP;15-merthymidineonaptamerterminal)providedthehighes

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