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述情障碍的生物精神病学模型

神经解剖学异常与皮质-边缘系统功能

神经递质失衡，特别是多巴胺和血清素

基因因素对述情障碍易感的贡献

发育异常和述情障碍相关的神经回路

认知偏见及其在述情障碍中的作用

述情障碍的病理生理学机制

述情障碍的生物标记物及其诊断价值

生物精神病学模型对述情障碍治疗的启示ContentsPage目录页

神经解剖学异常与皮质-边缘系统功能述情障碍的生物精神病学模型

神经解剖学异常与皮质-边缘系统功能皮质厚度异常1.述情障碍患者的岛叶、杏仁核、海马和眶额皮质区域皮质厚度减小。2.这些减小的区域参与情绪处理、社交认知和决策制定。3.皮质厚度异常可能表明这些脑区发育或功能障碍，导致述情障碍症状。杏仁核体积异常1.述情障碍患者的杏仁核体积减小，特别是在右杏仁核中。2.杏仁核负责处理恐惧和焦虑等情绪反应，体积减小可能导致述情障碍患者对情绪刺激的反应减弱。3.杏仁核体积异常也与社交缺陷有关，可能有助于解释述情障碍患者社交障碍的病理生理学基础。

神经解剖学异常与皮质-边缘系统功能海马体积异常1.述情障碍患者的海马体积减小，与记忆和空间导航有关。2.海马的体积减小可能损害述情障碍患者的回忆和学习情绪事件的能力，从而影响他们的情绪调节。3.海马体积异常也与创伤后应激障碍（PTSD）有关，这暗示述情障碍与PTSD之间存在潜在的病理生理联系。眶