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重症肌无力的护理

目录

重症肌无力概述

护理评估与计划制定

药物治疗与护理配合

生活起居与饮食调整建议

心理干预与支持措施

并发症预防与处理策略

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重症肌无力概述

定义

重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。

发病原因

主要是由于机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常秩序,患者体内产生了攻击神经-肌肉接头的抗体,导致神经和肌肉之间的正常传导受损。遗传因素、环境因素、感染、药物使用等也被认为与重症肌无力的发病有关。

分型

根据临床表现和受累肌肉的不同,重症肌无力可分为眼肌型、延髓肌型和全身型等。

呼吸困难

严重的情况下,呼吸肌也会受累,导致呼吸困难,甚至危及生命。

吞咽困难

咽喉肌受累时,患者可能出现吞咽困难、饮水呛咳等症状。

骨骼肌无力

患者常感到眼外肌、咽喉肌或四肢肌等部位的肌肉无力,且易疲劳。

眼睑下垂

部分患者会出现眼睑下垂的症状,可单侧或双侧发生。

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体格检查

医生会详细询问病史并进行体格检查,观察患者是否有肌肉无力、眼睑下垂等典型症状。

重复神经电刺激检查

通过重复刺激神经来检测肌肉的反应,重症肌无力患者的肌肉反应会逐渐减弱。

血清抗体检测

检测患者血液中是否存在攻击神经-肌肉接头的抗体,如乙酰胆碱受体抗体等。

影像学检查

如胸部CT等,以排除胸腺瘤等可能引起重症肌无力的疾病。

诊断标准

结合患者的临床表现、体格检查及实验室检查结果进行综合判断。若患者出现典型的肌肉无力症状,且重复神经电刺激检查、血清抗体检测等结果支持重症肌无力的诊断,则可确诊。

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护理评估与计划制定

详细了解患者的病史,包括起病时间、症状表现、病情发展等。

病史采集

体格检查

心理评估

对患者进行全面的体格检查,评估肌力、肌张力、感觉功能等。

了解患者的心理状态,评估有无焦虑、抑郁等心理问题。

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重症肌无力患者常出现呼吸肌无力,导致呼吸困难,需密切关注呼吸状况。

呼吸肌无力

患者可能出现吞咽困难,需评估进食及饮水能力,防止误吸。

吞咽困难

患者肌力下降,日常生活能力受限,需协助完成日常活动。

日常生活能力受限

呼吸管理

根据患者的呼吸状况,制定相应的呼吸管理措施,如定期吸痰、保持呼吸道通畅等。

饮食调整

针对患者的吞咽困难问题,调整饮食结构和进食方式,选择易吞咽的食物和适当的进食姿势。

功能锻炼

根据患者的肌力状况,制定个性化的功能锻炼计划,帮助患者恢复肌肉力量和日常生活能力。

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药物治疗与护理配合

通过抑制胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的水解,改善神经-肌肉接头间的传递,增加肌力。常用药物有新斯的明、溴吡斯的明等。

胆碱酯酶抑制剂

通过抑制异常免疫应答,减少抗体生成,降低免疫攻击,从而改善病情。常用药物有糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢素等。

免疫抑制剂

可调节免疫功能,抑制异常免疫反应,减轻症状。

静脉用丙种球蛋白

胆碱酯酶抑制剂副作用

主要包括恶心、呕吐、腹泻、流泪、流涎等。处理措施包括调整药物剂量、给予止吐止泻药物等。

免疫抑制剂副作用

长期使用免疫抑制剂可能导致感染、骨质疏松、肝肾损害等。处理措施包括定期监测感染指标、补充钙剂和维生素D、保肝保肾治疗等。

静脉用丙种球蛋白副作用

可能出现过敏反应、发热、头痛等。处理措施包括减慢输液速度、给予抗过敏药物等。

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指导患者按时按量服药,不可随意增减剂量或停药。

告知患者药物可能出现的副作用及应对措施,提高患者自我监测能力。

定期随访,监测患者病情变化和药物副作用情况,及时调整治疗方案。

加强患者教育,提高患者对疾病的认知度和治疗依从性。

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生活起居与饮食调整建议

适度锻炼

根据身体状况,进行适量的运动,如散步、太极拳等,以增强肌肉力量和身体协调性。

规律作息

建立稳定的作息时间表,保证充足的睡眠,有助于身体恢复和增强免疫力。

避免过度劳累

合理安排活动和休息时间,避免长时间站立、行走或进行重体力劳动。

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避免刺激性食物

减少辛辣、油腻、生冷等刺激性食物的摄入,以免加重症状。

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高蛋白饮食

增加蛋白质的摄入,如瘦肉、鱼、蛋、奶制品等,以提供肌肉生长和修复所需的营养。

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均衡饮食

摄入足够的维生素、矿物质和膳食纤维,多吃新鲜蔬菜、水果和全谷类食物。

避免感染

避免使用某些药物

注意情绪调节

定期随访

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注意个人卫生,保持室内通风,避免与感染源接触,以降低感染风险。

某些药物可能加重肌无力症状,如氨基糖苷类抗生素等,应在医生指导下使用。

保持心情愉悦,避免过度紧张和焦虑,有助于减轻症状和提高生活质量。

按照医生建议定期进行检查和随访,及时调

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