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三臂临床试验连续型变量非劣效评判法的比较的开题报告.docxVIP

三臂临床试验连续型变量非劣效评判法的比较的开题报告.docx

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三臂临床试验连续型变量非劣效评判法的比较的开题报告

一、研究背景

三臂临床试验是一种新型的试验设计方式,能够同时进行三种不同的接受治疗方法的比较,具有较高的效率和可靠性。在三臂临床试验中,连续型变量的非劣效评判是一项重要的指标,关系到治疗方法选择和疗效评价的准确性。目前在连续型变量非劣效评判方面,主要存在两种方法,即最小临界差(MDC)法和置信区间(CI)法,但它们的优劣之间并没有明确的对比和评价。因此,本研究旨在探讨和比较这两种连续型变量非劣效评判方法的优劣。

二、研究目的

本研究的主要目的是探讨和比较MDC法和CI法在连续型变量的非劣效评判中的优劣。具体目的如下:

1.比较MDC法和CI法在样本容量和标准差等条件下的差异和稳定性。

2.比较MDC法和CI法在不同的真实值情况下的准确度和灵敏度。

3.分析MDC法和CI法在实际三臂临床试验中的应用效果和可行性。

三、研究方法

1.研究设计

本研究采用数学模拟方法,通过设置不同的参数,分别比较MDC法和CI法在连续型变量的非劣效评判中的表现。具体研究设计如下:

1)参数设置

a.样本容量:设定为60、120、240、480、960。

b.标准差:设定为1、2、3、4、5。

c.真实值:设定为0、1、2、3、4、5。

2)模拟方法

a.采用R语言编制模拟代码,模拟三臂临床试验的样本数据。

b.计算MDC值和CI值,并比较它们的准确度和灵敏度。

c.评估MDC法和CI法在实际三臂临床试验中的应用效果和可行性。

2.数据分析

采用描述性统计、t检验、方差分析和相关性分析等方法,对研究数据进行分析和比较。

四、预期结果

1.比较MDC法和CI法在样本容量和标准差等条件下的差异和稳定性。

2.比较MDC法和CI法在不同的真实值情况下的准确度和灵敏度。

3.分析MDC法和CI法在实际三臂临床试验中的应用效果和可行性。

五、研究意义

1.为临床试验设计提供参考和依据,促进三臂临床试验的推广和应用。

2.比较和评价不同连续型变量非劣效评判方法的优劣,为疗效评价提供更加准确和可靠的依据。

3.扩展和深入了解MDC法和CI法,有助于推动统计学在医学领域的应用和发展。

六、研究进度

1.确定研究方向和目的。

2.收集和整理相关文献资料,深入了解MDC法和CI法在连续型变量非劣效评判中的应用和优缺点。

3.设计并编制数学模拟程序,模拟三臂临床试验的各项参数设置。

4.分析和比较数学模拟结果,检验MDC法和CI法的准确度和灵敏度,在实际三臂临床试验中进行应用效果评估。

5.完善研究成果,结合进一步的实验和应用研究,逐步扩展和深化研究领域,提高研究质量和水平。

七、参考文献

1.BrookesST,MacefieldR,AveryKN,etal.EvaluationofINCA,adecisionsupportsystemforanalysisandreportingofmulti-armtrials:demonstrationofcapabilityusingsimulatedtrialdata.BMCMedResMethodol.2019;19:98.

2.EdejerTTT,BaltussenR,AdamT,etal.WHOGuidetoCost-EffectivenessAnalysis.Geneva:WorldHealthOrganization;2003.

3.LipkovichI,DmitrienkoA,DenneJ,EnasG.Subgroupanalyses:scientificandmethodologicissuesandcriteriaforinterpretation.PharmStat.2010;9:30–50.

4.ElliotRL,MotleyR,GreenawayJ,etal.Quantifyingthecontributionofplaceboresponsetovariabilityinopioidanalgesicresponseinchronicpain:anupdatedanalysisofdatafromacomprehensivesystematicreview.PainMed.2018;19(Suppl1):S3–31.

5.AltmanDG.PracticalStatisticsforMedicalResearch.BocaRaton,FL:ChapmanHall/CRC;2009.

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