- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
芘的分子结构是四个苯环相互共用碳碳双键构成的大共轭体系,根据反应活性与电子结构特征,分为1‑,3‑,6‑,8‑位、4‑,5‑,9‑,10‑位(即K区)与2‑,7‑位;1‑,3‑,6‑,8‑位电子密度大,容易发生亲电芳香取代反应,2‑,7‑位是电子云分布轨道的节点,电子云密度低,不易发生亲电取代反应。各位点取代对分子激发进而对激发态有不同程度的影响。本专利在4‑,5‑,9‑,10‑位修饰增大芘环的共轭体系,为电子受体部分;在1‑,3‑位带有烷基的噻吩与7‑位叔丁基为电子给体,设计合成芘衍生物双极性
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117820321A
(43)申请公布日2024.04.05
(21)申请号202311859070.8
(22)申请日2023.12.30
(71)申请人南京和颂材料科技有限公司
地址
文档评论(0)