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儿科学测试题及答案——遗传性疾病

单项选择题（每题1分，共20题）

1、先天愚型属【人】

A、常染色体畸变

B、常染色体显性遗传

C、常染色体隐性遗传

D、X连锁显性遗传

E、X连锁隐性遗传

2、先天愚型染色体检查绝大部分核型为^】

A、47，XX（或XY），+21

B、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）

C、45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）

D、46，XX（或XY），-21，+t21q

E、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

3、先天愚型最具有诊断价值是【B】

A、骨骼X线检查

B、染色体检查

C、血清T3、T4检