DB22T 1231-2011人参中菌核净残留量的测定-气相色谱法.docx

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ICS67.050

X04

DB22

林省地方标准

DB22/T1231—2011

人参中菌核净残留量的测定-气相色谱法

DeterminationofdimetachloneresiduesinGinsengbymethodofgaschromatography

2011-12-01发布

2011-12-15实施

吉林省质量技术监督局发布

I

DB22/T1231—2011

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由吉林省农业委员会提出并归口。

本标准起草单位:吉林农业大学(农业部参茸产品质量监督检验测试中心)。

本标准主要起草人:李月茹、张敏、陈丹、许煊炜、孟欣欣、陈颖、庞佳莹。

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DB22/T1231—2011

人参中菌核净残留量的测定-气相色谱法

1范围

本标准规定了人参(PanaxginsengC.A.Mey.)中菌核净残留量的气相色谱仪-电子捕获检测器(GC-ECD)检测方法。

本标准适用于鲜人参、生晒参、红参在菌核净农药残留量的测定。

本标准方法定量限是0.008mg/kg。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

《中华人民共和国药典》2010年版。

3原理

本标准规定了人参中菌核净的测定气相色谱方法。

4试剂与材料

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的至少二级用水。

4.1正己烷,(C6H14)。

4.2乙腈,(CH3CN)。

4.3丙酮,(C3H6O)。

4.4无水硫酸钠,(Na2SO4):300℃干燥2h,冷却后装入磨口玻璃瓶中,干燥器内保存。

4.5固相萃取柱:florisil(1000mg/6mL)市售。

4.6铝箔。

4.7菌核净农药标准品,C10H7Cl2NO2,Dimethachlon,纯度为96%,CAS号:24096-53-5。

4.8菌核净农药标准工作液

准确称取一定量(精确至0.1mg)农药标准品,用正己烷稀释,配制成100mg/L保质期6个月)单一农药标准储备液,贮存在-18℃下冰箱中。使用时根据菌核净农药在电子捕获检测器上的响应值,准确吸取适量的标准储备液,用正己烷稀释配制成所需的标准工作液。稀释浓度为0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L作标准工作液的标准曲线。计算时要把标准品的纯度计算在内。

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DB22/T1231—2011

5仪器设备

5.1气相色谱仪:配有电子捕获检测器(ECD)。

5.2旋转蒸发仪。

5.3氮吹仪。

5.4涡漩混合器。

5.5粉碎机。

6试样的制备

6.1试样制备

取不少于100g人参干样(鲜样用组织碎机捣碎后60℃烘干)用粉碎机粉碎,过60目筛,充分混匀后装瓶密封,置于冷冻室内-18℃保存,待测。

7分析步骤

7.1提取

称量1g(精确至0.0001g)人参试样,置50mL具塞锥形瓶中,先用10mL乙腈(4.2)浸泡2h,加入0.2g无水硫酸钠(见4.4)后在超声波发生器中提取一次30min,滤过。然后用10mL乙腈(见4.2)在超声波发生器中分两次提取,滤过,每次30min;合并3次滤液,用15mL乙腈(见4.2)分三次洗涤锥形瓶与残渣过滤到滤液里。

7.2净化

7.2.1浓缩

将上述滤液收集到100mL平底烧瓶中于40℃减压浓缩近干,氮气吹干,加入2mL正己烷(见4.1),盖上铝箔,备用。

7.2.2净化

将弗罗里硅土小柱先依次用5mL丙酮+正己烷(1+9)、5mL正己烷(见4.1)预淋洗,条件化,当溶剂液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述备用液,用100mL平底烧瓶接收洗脱液,用10mL丙酮+正己烷(1+9)冲洗烧瓶后淋洗弗罗里硅土柱,并重复一次。将盛有淋洗液的100mL平底烧瓶置于40℃下减压旋转浓缩至小于5mL,氮气吹干,加入2mL正己烷(见4.1),然后转移至2mL螺口玻璃样品瓶中,密封,待测。

7.2.3空白实验

除不加试样外采用完全相同的试剂、设备和分析步骤进行平行测定。

7.3测定

7.3.1色谱参考

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