有机化学-10醇酚醚.ppt

?醇、酚、醚的结构及命名；?;可以看成是水分子中的氢原子被烃;1分类、命名和结构(1);根据分子中烃基的类别：脂肪醇;根据分子中羟基的数目：一元醇、;(2)系统命名法选择直接连;注意：和卤代烃命名的不同之处是;(3)习惯命名法根据和羟;(4)衍生物命名法把其他;(5)醇的结构sp3杂;2物理性质和光谱性质(1;(2)水溶性30C以下的醇;(4)红外光谱只有在非极;2-丁醇的红外光谱：3370;2-丁醇在CCl4溶液中的红外;(5)核磁共振谱醇羟基氢;乙醇的核磁共振谱：δ值：a;2醇的化学性质酸性取代反;无标题;(1)与活泼金属反应（似水;(2)与氢卤酸反应发生亲核取;利用反应的快慢，区别伯、仲、叔;烯丙式醇、叔醇、大多数仲醇，反;SN1反应特征：有重排产物;重排生成最稳定的碳正离子C+最;对β-C上取代基多的伯醇：β-;(3)与卤化磷或亚硫酰氯反应;反应中不发生重排的原因：在反应;(4).脱水反应1)分子内;分子间的脱水一般是按SN2反应;(5)酯的生成(酯化反应);硫酸二甲酯和硫酸二乙酯都是重要;磷酸酯在生命现象中有极其重要的;醇和酰卤作用也可生成酯。对甲苯;(6)氧化反应伯醇：氧化生;仲醇：氧化生成酮。叔醇：在一;(7)邻位二醇的反应蓝色;片呐醇重排：;如果反应物不对称，反应进行的方;4醇的制法(1)卤代烃;(2)烯烃的硼氢化-氧化反应;(3)醛或酮的还原如使用L;(4)由Grignard试剂;由格氏试剂合成下列醇：;无标题;Grignard试剂和环氧乙烷;卤代烃的脱卤化氢和醇的脱水反应;1β-消除反应的历程(1);在决定反应速度的步骤中，只有反;伯、仲、叔醇的脱水反应，都是按;反应是碱性试剂进攻β-氢原子，;在反应中，试剂也可以进攻α-碳;消除反应与亲核取代反应，可由同;在E1和SN1的竞争中：弱碱性;叔卤代烷：有利于按单分子历程S;4消除反应的立体化学E1;原因：使过渡状态形成中的双键p;在同一个碳原子上消去两个原子或;(3)碳烯的反应碳烯与碳;1996年成功合成具有高杀菌活;1结构和命名酚是羟基直接;酚羟基中氧原子的未共用电子对，;酚的命名，是以酚羟基所取代的芳;间硝基苯酚邻苯二酚4-烯丙;α-萘酚naphthalen;无标题;(1)酚羟基的反应酸性：;酚的酸性比醇强的原因：共轭使苯;酚酸???大小的比较：pKa7.;与FeCl3的显色反应：酚和F;不同的酚所产生的颜色不相同，这;芳醚的生成：离去基团;(2)芳环上的反应羟基是邻;磺化：浓硫酸容易使苯酚磺化。;(3)氧化反应酚类很容易氧;4重要的酚(1)苯酚;磺化法：;异丙苯法：;1结构和命名通式为R—O;二甲醚中：COC键角111.7;醚的系统命名法：把醚看作是烷烃;1-甲氧基-2-乙氧基乙烷1;结构简单的醚，常用衍生物命名法;环醚的命名，看作是烃的环氧衍生;3化学性质醚的化学性质稳;(1)醚的碱性醚键上的氧原;醚还可以和缺电子的化合物，如B;(2)醚键的断裂氢卤酸最有;一般情况下，混合醚在和氢碘酸作;常用的试剂是57%的氢碘酸，也;(3)自动氧化化学物质和空;醚的过氧化物为难挥发的粘稠液体;4醚的制法简单醚常由醇脱;反应是按SN2历程进行的：因;(2)Williamson合;在Williamson反应中，;5重要的醚(1)乙醚：;(2)环氧乙烷：是无色易燃气;碱性条件下开环加成：是三元环本;在环氧乙烷上有烃基取代时，开环;环氧乙烷与Grignard试剂;(3)冠醚：是含有多个氧原子;二苯基-18-冠-6dibe;合成冠醚，可用Williams;冠醚可用作相转移催化剂。X-;无标题