醇酚醚的反应.docxVIP

醇的反应：氧氢键的断裂，呈现酸性，碳氧键的断裂，呈现取代反应，碳氧键和β位碳氢键的同时断裂呈现消除反应，还有氧化还原反应。

1：醇的酸性：

酸性强度顺序：伯醇仲醇叔醇

2：取代反应：

①醇与氢卤酸的反应：

氢卤酸的活性顺序：氢碘酸氢溴酸氢氯酸

醇的活性顺序：RCH=CHCH2OH~ArCH2OH 3°ROH 2°

ROH1°ROH

硫酸磷酸或路易斯酸具有催化作用

Lucas反应 Lucas试剂(ZnCl

2

+HCl) 用于区别伯、仲、叔醇

当β位碳为季碳时，会发生重排效应。

②醇与卤化磷的反应：

(RO)3P

R-OH +PX3 R-X+ P(OH)3

RN

3 (RO)2POH

③醇与氯化亚砜（亚硫酰氯）的反应

ROH+SOCl R-Cl+HCl+SO

2==== 2

3：消除反应

小分子伯醇在较低温度下分子间脱水生成醚，较高温度下分子内脱水生成烯;仲醇和叔醇主要发生分子内脱水生成烯，产物越稳定，占比越高。

脱水反应速率：3°R–OH2°R–OH1°R–OH

4：酯化反应

醇与羧酸在酸催化下生成酯，若使用