钙和镁离子的测定.docxVIP

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  • 2024-04-12 发布于上海
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制盐工业通用试验方法钙和镁离子的测定

适用范围本方法适用于制盐工业中工业盐、食用盐(海盐、湖盐、矿盐、精制盐)、氯化钾、工业氯化镁试样中钙、镁离子含量的测定。

容量法

镁离子含量的测定

原理概要

样品溶液调至碱性(pH≈10),用EDTA标准溶液滴定,测定钙离子和镁离子的总量,然后从总量中减去钙离子量即为镁离子量。

主要试剂和仪器

试剂

氨-氯化铵缓冲溶液(pH≈10)

称取20g氯化铵,以无二氧化碳水溶解,加入100mL25%氨水,用水稀释至1L。

铬黑T:0.2%溶液

称取0.2g铬黑T和2g盐酸羟胺,溶于无水乙醇中,用无水乙醇稀释至100mL,贮于棕色瓶内;

三乙醇胺:10%溶液;氧化锌:标准溶液称取0.8139g于800±2℃灼烧恒重的氧化锌,置于150mL烧杯中,用少量水润湿,滴加盐酸(1∶2)至全部溶解,移入500mL容量瓶,加水稀释至刻度,摇匀;

乙二胺四乙酸二钠(EDTA):0.02mol/L标准溶液

配制:称取40g二水合乙二胺四乙酸二钠,溶于不含二氧化碳水中,稀释至

5L,混匀,贮于棕色瓶中备用;

标定:吸取20.00mL氧化锌标准溶液,置于150mL烧杯中,加入5mL氨性缓冲溶液,4滴铬黑T指示剂,然后用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止。

V计算:EDTA标准溶液对镁离子的滴定度按式(1)计算。W×20/500

V

T =×

EDTA/Mg2+

/ ×0.2987?????(1)

/ +式中:T ——EDTA标准溶液对镁离子的滴定度,g/mL;V——EDTA

/ +

EDTA Mg2

准溶液的用量,mL;

W——称取氧化锌的质量,g;

0.2987——氧化锌换算为镁离子的系数。

仪器一般实验室仪器。

过程简述吸取一定量样品溶液〔见附录A(补充件)〕,置于150mL烧杯中,试验程序

同2.1.2.1.标定,EDTA标准溶液用量为测定钙离子及镁离子的总用量。

结果计算镁离子含量按式(2)计算。

/(V-V)×T +

2 1 EDTA Mg2

镁离子(%)= / ×100?????(2)

21 EDTA Mg

W

式中:V

1

——滴定钙离子EDTA标准溶液用量,mL;V

——滴定钙、镁离子

2

EDTA标准溶液总用量,mL;

T ——EDTA标准溶液对镁离子的滴定度,g/mL;

EDTA/Mg2+

——所取样品质量,g。

W

允许差允许差见表1表1

镁离子,%0.10

镁离子,%

0.10

0.10~1.00

1.01~6.00

6.01~12.00

允许差,%

0.01

0.02

0.05

0.10

同一实验室取双样进行平行测定,其测定值之差超过允许差时应重测,平行测定值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。

钙离子含量的测定

原理概要

样品溶液调至碱性(pH≈12),用EDTA标准溶液滴定测定钙离子。

2.2.2主要试剂和仪器

2.2.2.2. 仪器

一般实验室仪器。

2.2.2.1. 主要试剂

钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮基)-3-萘甲酸〕:0.2%称取0.2g钙指示剂及10g已于110℃烘干的氯化钠,研磨混匀,贮于棕色瓶

中,放入干燥器内备用;

氢氧化钠:2mol/L溶液

将事先配制的氢氧化钠溶液(1∶1)放置澄清后,取上层清液104mL,用不含二氧化碳的蒸馏水稀释至1L;

乙二胺四乙酸二钠(EDTA):0.02mol/L标准溶液配制:同2.1.2.5;

标定:同2.1.2.5;

计算:EDTA标准溶液对钙离子的滴定度按式(3)计算;

=TT + +×1.649 (3

=T

EDTA/Ca2 EDTA/Mg2

/ +式中:T ——EDTA标准溶液对钙离子的滴定度,g/mL

/ +

EDTA Ca2

T ——EDTA标准溶液对镁离子的滴定度,g/mL;

EDTA/Mg2+

1.649——镁离子换算为钙离子的系数。

试验程序

吸取一定量样品溶液〔见附录A(补充件)〕于150mL烧杯中,加水至25mL,加入2mL2mol/L氢氧化钠溶液和约10mg钙指示剂,然后用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为止。

结果计算

钙离子含量按式(4)计算。

钙离子(%)= ×

/ +×100 (4)

V1TEDTA Ca2

W

式中:V——滴定钙离子EDTA标准溶液用量,mL;

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