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本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统与显微注射获得SCD1基因编辑山羊胚胎的方法。体外转录获得CRISPR/Cas9系统,采用两个sgRNA共同打靶同一目的基因的原则进行山羊受精卵显微注射;奶山羊进行同期发情与超数排卵处理后,在母羊最后一次接受交配后的8‑12小时,即发情开始后约46‑50小时进行冲胚,获得原核期受精卵,并置于含有10%胎牛血清的M199培养液中进行显微注射;本发明提高了SCD1基因编辑山羊胚胎的发育率及基因编辑效率,具有良好的推广应用前景和经济价值。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN111893119A
(43)申请公布日2020.11.06
(21)申请号202010814808.9
(22)申请日2020.08.13
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