绿色化学greenchemistry省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件.pptxVIP

绿色化学专题汇报汇报人：邵嘉亮组员：阙丹妮，陈晓云，黄颖瑜，周燕坤绿色化学第1页绿色化学（GreenChemistry）1.绿色化学基本介绍2.绿色化学与有机合成3.绿色化学与催化4.绿色化学与环境保护第2页绿色化学介绍绿色化学又称环境无害化学（EnvironmentallyBenignChemistry)、环境友好化学(EnvironmentallyFriendlyChemistry)、清洁化学(CleanChemistry)。绿色化学是新世纪人们追求健康，环境保护，生态平衡趋势。是用化学技术和方法去降低或停顿那些对人类健康、小区安全、生态环境有害原料、催化剂、溶剂和试剂、产物、副产物等使用和产生。其理想是使污染消除在生产源头，使整个合成过程和生产过程对环境友好，从根本上消除污染。第3页绿色化学特点绿色化学所研究中心问题是使化学反应含有以下特点：（1）采取无毒、无害原料；（2）在无毒无害反应条件下进行；（3）含有“原子经济性”，即反应含有高选择性，极少副产品，甚至实现零排放；（4）产品应是环境友好。（5）满足“物美价廉”传统标准第4页有机合成Trost认为，合成效率（SyntheticEfficiency）成了今天合成方法学研究中关注焦点。合成效率包含两个方面,一是选择性(化学、区域、非对映体和对映体选择性);另一个就是原子经济性(atomeconomy),即原料分子中终究有百分之几原子转化成了产物。一个有效合成反应不但要有高度选择性,而且必须具备很好原子经济性,尽可能充分地利用原料分子中原子。Diels-Alder反应就是一个原子经济性反应。第5页原子经济性概念原子经济性概念是1991年美国著名有机化学家Trost提出，他以原子利用率衡量反应原子性。原子利用率=预期产物分子量*100%反应物质原子量总和原子利用率越高，反应产生废弃物越少，对环境造成污染也越少。?在普通有机合成反应中：A+B=C+D主产物副产物反应产生副产物D往往是废物，所以可成为环境污染源。绿色有机合成应该是原子经济性，即原料原子100%转化成产物，不产生废弃物。第6页理想原子经济性合成反应应该是原料分子中原子百分之百地转变成产物,不需要附加,或仅仅需要无损耗促进剂,即催化剂。比如：有乙烯制备环氧乙烷过程，以往方法是：CH2=CH2+CaCl2+H2O2871744411118原子利用率仅为44/（28+71+74）=25%，而采取了新催化方法：2CH2=CH2+O2原子利用率就为100%第7页又如：以往制备帕金森病药品Lazabemide是从2-甲基-4-乙基吡啶出发经八步反应合成，总产率仅8%，而利用了Pd为催化剂可一步完成，且原子利用率可达100%第8页近年来，化学家们孜孜不倦地研究原子经济性反应，取得很多结果。1。过渡金属催化环加成反应其反应过程是先形成了金属杂环，再经烯烃或炔烃插入碳——金属键而生成产物。第9页2、质子迁移成环异构化3炔烃异构化第10页4。二价钯催化烯炔偶联反应分子内氧原子也能作为亲核试剂代替卤素完成反应：5。利用超临界CO2，从二氧化碳和氢合成甲酸第11页有机合成小结以上例子对我们研究符合绿色化学合成方法是很有启发，怎样最大程度地利用资源，就要从合成各方面去寻找切入点：1）重视有原子经济潜力反应：加成、重排反应好于取代、消除。2）催化剂起主要作用，如提升反应速率，产率，降低步数，污染等3）改变反应介质，如超临界流体能够降低污染和使产品易分离。第12页绿色催化绿色化学与催化作为绿色化学一项主要内容，研究怎样应用催化转化并开发新催化剂越来越受到科学家们重视，并做出了许多新研究结果。1催化剂在原子经济性化学反应中应用如上面例子能够看出，在反应物不变前提下，改用“绿色”催化剂，能用简单、安全、环境友好、资源有效操作，快速定量地把廉价易得起始原料转化为天然或设计目标分子，原子利用率高，能推绿色化学快速发展。第13页2无毒、无害催化剂应用使用对人类和生态环境无毒、无害催化剂取得目标产物是绿色化学追求目标。比如甲基丙烯酸甲酯（methylmethacrylate）是主要高分子单体，转统工业制法为：而壳牌企业开发一步催化法为：原子利用率，产物选择性均大于99%，而且防止使用强腐蚀性H2SO4使用。第14页又如无铅汽油添加剂甲基叔丁基醚（MTBE）工业生产过程用磺酸树脂取代浓H2SO4作醚化催化剂。可见，无毒、无害催化剂确保了绿色化学其从根本上消除污染主要意义。3生物催化合成研究利用生物催化（酶，微生物等催化）合成化