胶体化学分析和总结.docx

胶体化学

*（）电泳在外电场的作用下胶体粒子在分散介质中定向移动的现象称为电泳说明溶胶粒子带电界面法移动法电泳装置实验测出在一定时间内界面移动的距离可求得粒子的电泳速度电动现象介绍四种电动现象：电泳、电渗、流动电势、沉降电势。

Fe(OH)溶胶粒子带正电*电势梯度时溶胶粒子与普通离子的运动速度溶胶粒子与一般离子定向移动的速度数量级接近电泳现象说明胶体粒子是带电的粒子的种类运动速度 HOH－NaKCl－CHCOO－CHCOO－溶胶粒子~*胶体粒子的电泳速率影响因素：电势梯度越大、粒子带电越多、离子体积越小、介质粘度越小电泳速度越大电泳速率与加入的电解质有关：随着加入电解质的增多电泳速率变慢。

溶胶粒子与一般离子定向移动的速度数量级接近而溶胶粒子的质量约为一般离子的倍 胶粒所带电荷的数量应是一般离子所带电荷的倍*电泳应用广泛例如：利用电泳速度不同可将蛋白质分子、核酸分子分离在医学上可利用血清的纸上电泳分离各种氨基酸和蛋白质在陶瓷工业中利用电泳将粘土与杂质分离得到高纯度的粘土等等。

*（）电渗外电场作用下溶胶粒子不动(如将其吸附固定于棉花或凝胶等多孔性物质中)而液体介质做定向流动的现象称为电渗若没有溶胶存在液体（如水）与多孔性固体物质或毛细管接触后固、液两相多会带上符号相反的电荷此时若在多孔材料或毛细管两端施加一定电压液体也将通过多孔材料或毛细管而定向流动这也是一种电渗电渗可用于纸浆脱水、陶坯脱水等*（）流动电势在外力作用下迫使液

体通过多孔隔膜（或毛细管）定向流动在多孔隔膜两端所产生的电势差称为流动电势电渗的逆过程P：电位差计*（）沉降电势分散相粒子在重力场或离心力场的作用下迅速移动时在移动方向的两端所产生的电势差称为沉降电势电泳的逆过程*说明：溶胶粒子和分散介质带有不同性质的电荷溶胶粒子为什么带电？溶胶粒子周围的分散介质中反离子（与胶粒所带电荷符号相反的离子）是如何分布的？电解质是如何影响电动现象的？双电层理论电泳电渗流动电势沉降电势

（液体静止固体粒子运动）（固相不动液体移动）四种电现象的相互关系*溶胶粒子带电原因：扩散双电层理论①离子吸附：固体表面从溶液中有选择性地吸附某种离子而带电。

如AgI溶胶：溶液中I－过量时可吸附I－而带负电溶液中Ag过量时可吸附Ag而带正电。

②电离：固体表面上的分子在溶液中发生电离而带电如蛋白质中的氨基酸分子:在pH低时氨基形成－NH而带正电在pH高时羧基形成－COO－而带负电。

*处在溶液中的带电固体表面在静电力作用必然要吸引等电量的、与固体表面上带有相反电荷的离子（即反离子或异电离子）环绕在固体粒子的周围这样便在固液两相之间形成了双电层。

下面简单介绍几个有代表性的关于双电层的理论。

*缺点：)不能解释表面电势 与 电势的区别：)不能解释电解质

对 电势的影响年亥姆霍兹首先提出在固液两相之间的界面上形成

类似于平行板电容器那样的双电层：正负离子整齐地排列于界面层的

两侧δ与离子半径相当外加电场下：带电质点和溶液中的反离子分别向相反电极移动产生电动现象。

()亥姆霍兹平板电容器模型双电层：质点表面电荷与周围介质中的反离子构成的电层表面电势 ：带电质点表面与液体的电位差：电势：固、液两相发生相对运动的边界处与液体内部的电位差*（）古依－查普曼扩散双电层模型溶液中的反离子只有一部分紧密地排在固体表面附近相距约一、二个离子厚称为紧密层另一部分离子按一定的浓度梯度扩散到本体溶液中离子的分布可用玻兹曼公式表示称为扩散层*古依－查普曼模型正确反映了反离子在扩散层中分布的情况及相应电势的变化这些观点在今天看来仍是正确的缺点：)把离子视为点电荷没有考虑离子的溶剂化)没有考虑胶粒表面上的固定吸附

层古依和查普曼给出系：式中 的倒数

距表面x 处的电势 与表面电势为 的关具有双电层厚度的意义*（）斯特恩(Stern)双电

层模型更加接近实际的双电层模型:固定吸附层（Stern层）：由于静电作用反离子会牢固地结合在固体表面形成一个紧密的吸附层其厚度约个分子厚。

此固定层与胶体质点一起运动层中有一个显著的电位降扩散层：固定层外其余反离子呈Boltzmann分布分散在溶液中形成扩散层。

扩散双电层=固定层扩散层其范围=从固体质点表面至反离子过剩为零*固体表面斯特恩面滑动面*电解质的影响：溶液中电解质浓度增加时介质中反离子的浓度加大将压缩扩散层使其变薄把更多的反离子挤进滑动面以内使 电势在数值上变小直至为 电势的大小反映

了胶粒带电的程度 电势越大表明： =时为等电点胶粒间无静电斥

力溶胶极易聚沉胶粒带电 滑动面与溶液本体之间的电势差 扩散

层厚度

*斯特恩模型:给出了 电势明确的物理意义解释了溶胶的

电动现象定性地解释了电解质浓度对溶胶稳定性的影响使人们对双电层的结构