有机推断系列练习(31道题).doc

有机推断系列练习

适当的氧化剂1、有机物E〔C6H8O4〕广泛应用于涂料行业中，某同学设计如下路线合成E〔其中A的相对分子质量是56，B的相对分子质量比A大69〕。：R-CH=CH-CH2OHR-CH=CH-COOH

适当的氧化剂

适当的氧化剂〔1〕烃A的分子式是。〔2〕③的反响类型是反响。〔3〕E为顺式结构，那么用结构简式表示其结构是。〔4〕以下说法正确的选项是〔填序号〕。a.反响①属于取代反响b．B与二氯甲烷互为同系物c．C不存在羧酸类同分异构体d．D能发生缩聚反响〔5〕假设C转化为D经过如下4步反响完成：CD。那么⑥所需的无机试剂及反响条件是；

适当的氧化剂

④的化学方程式是_____________________________。

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2、有机物F(分子式为C12H14O2)广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了以下合成路线：

试答复以下问题：

〔1〕A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰；峰面积比为。

〔2〕C物质的官能团名称是。

〔3〕上述合成路线中属于取代反响的是(填编号)；

〔4〕反响⑥的化学方程式为。

〔5〕E有多种同分异构体，请写出符合以下条件的一个结构简式：

①属于芳香族化合物，且含有与E相同的官能团；

②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。

〔6〕参照上述合成路线，设计一条由乙烯为起始原料制备草酸的合成路线：〔写出具体的试剂和条件〕

。

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3、某有机物X〔C12H13O6Br的〕的分子中含有多种官能团，其结构简式为：〔其中Ⅰ、Ⅱ为未知局部的结构〕，

X可以发生如以下图所示的转化：

向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反响，E的核磁共振氢谱图中只有两个峰；G、M都能与NaHCO3溶液反响。〔1〕由B转化成D的化学方程式是；〔2〕G分子所含官能团的名称是；〔3〕E的结构简式是；〔4〕X的结构简式为__________________________。

〔5〕F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基.那么F的分子结构有种。

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4、A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请答复以下问题：(1)：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和3.6gH20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，那么E的分子式为_______________：(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为___________：(3)由B生成D、由C生成D的反响条件分别是_______________、_____________；(4)由A生成B、由D生成G的反响类型分别是_______________、_____________；(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________(填结构简式)。

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A(C9H8O4)5、A为药用有机物，从A出发可发生如下图的一系列反响。A在一定条件下能与醇发生酯化反响，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种，D不能与NaHCO3溶液反响，但能与NaOH溶液反响。请答复以下问题：〔1〕F中的含氧官能团的名称为；〔2〕A在酸性条件下水解的产物能发生的反响类型有〔填序号〕；①取代反响②加成反响③消去反响④加聚反响

A(C9H8O4)

的官能团。且能与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成。

那么M的结构为_______________________________________；

写出其中一种M与NaOH溶液反响的化学方程式为_____________________________。

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/H+6、A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中A的分子式为C4H7O2Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物n(CO2):n(H2O)=2:1，质谱图说明B的相对分子质量为188。A和B存在如下转化关系：：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生以下转化：②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。请答复：〔1〕C跟新制的氢氧化铜反响的化学方程式是。〔2〕A的结构简式是。〔3〕B的分子式是。〔4〕F具有如下特点：①具有弱酸性；②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式：、。

/H+

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7、有机物A是最常用的