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绪论

1.与药物质量好坏评价不相关的条件是

A．药物的疗效好

B．药物不良反应少，毒性低

C．药物中的杂质含量越少越好

D．药物中的杂质来源分两部分

E．药物中允许杂质存在一定量

D

2.药物变质反应最为常见的是

A．水解反应和氧化反应

B．还原反应

C．异构化反应

D．脱羧反应和聚合反应

E．氧化反应和异构化反应

A

3.下列哪一项不是药物化学的任务

A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础及知识技术

B.研究药物的理化性质

C.确定药物剂量及使用方法

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法

E.探索新药的途径和方法

C

4.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格地检验，检验工作应遵循

A．药物分析

B．国家药典

C．制剂分析

D．物理化学手册

E．体内药物分析

B

5.我国的目前药品质量检查遵循的药典是

A．2005年版

B．95年版

C．98年版

D．2000年版

E．2001年版

A

6.下列关于药典的叙述中，哪一项不正确

A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用

B.药典所收载的药品，称为法定药

C.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用

D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药

E.药典收载的药物品种和数量是永久不变的

E

7.下列有关药物质量的叙述中，正确的是

A.药厂可以自拟生产法定药的生产工艺

B.根据药物的含量即能完全判断药物的纯度

C.药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的

D.法定药物与化学试剂的质量标准相同

E.地方性《药品标准》可以在全国范围内使用

C

8.下列关于药物纯度的叙述中，哪一项正确

A.药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一

B.药用纯度均比试剂纯度要求更严

C.药物的有效成分含量越高药物纯度越高

D.药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的

E.药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关

A

9.下列关于药典的叙述中，正确的是

A.是记载药品质量标准的词典

B.是有关药品的重要技术参考书

C.是记载药品质量标准和规格的国家法典

D.是药品生产管理的依据书

E.是药品规格的汇编书

C

10.工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的为

A.合格品

B.不合格品

C.假药

D.仿制品

E.化学试剂

A

11.工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要求的为

A.合格品

B.不合格品

C.假药

D.仿制品

E.化学试剂

B

12.药典的主要构成有、、、等。

凡例正文附录中文和英文索引

13.药物化学是研究化学药物的、、、、生物效应、以及的一门综合性学科。

结构组成制备方法理论性质构效关系体内代谢寻找新药

14.药物中的杂质一般由和两方面引入。

制备贮存

15.药物化学研究的内容有哪些？

药物化学以辩证唯物主义的观点和现代科学方法研究化学药物的合成制备、化学结构、理化性质、构效关系、生物效应、变化规律以及寻找新药的一门综合性学科；

16.我国的药品质量标准分几级？各包括什么？

我国的药品质量标准分两级：国家级药品标准和省、自治区、直辖市的药品标准；

国家级药品标准包括《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的尚未收载于药典的药品标准；

17.药物纯度如何体现？

具体表现在药物的性状、物理常数、有效成分的含量、生物活性等方面；

A.用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质

B.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等

C.药用纯度或药用规格

D.生产过程引入或贮存过程中引入

E.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面

1.药物化学的研究内容是B

2.药物中的杂质主要由D

3.药物的纯度又称C

4.药物的质量好坏主要决定于药物的E

5.药物指的是A

*

A.药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等

B.《中华人民共和国药典》

C.中国药典的“二部”中

D.凡例、正文、附录、中文和英文索引等

E.药品质量第一的观点

1.药物的纯度可由哪些方面的内容来体现A

2.我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是B

3.化学药物一般收载于C

4.中国药典的构成有D

5.生产制备或使用药品时必须牢固树立E

*

A.为药品通用名

B.为INN名称

C.为化学名

D.为商品名

E.为俗名

1.对乙酰氨基酚A

2.泰诺D

3.ParacetamolB

4.N-(4-羟基苯基)乙酰胺C

5.醋氨酚E

*

第十二章药物的化学稳定性和药物的代谢反应

1.下列哪种结构不发生水解反应

A