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2024-04-17 发布于江苏
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尿液分析自动审核规则的建立验证和临床应用.docx

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检验医学2023年10月第38卷第10期LaboratoryMedicine，October2023，Vol.38，No.10·957·

文章编号：1673-8640（2023）10-0957-10中图分类号：R446.1文献标志码：ADOI：10.3969/j.issn.1673-8640.2023.10.010

尿液分析自动审核规则的建立、验证和临床应用

王刚强刁艳君何娟杨若凡闫宏斌汪沛卢佩李程华肖凤静郑善銮郝晓柯程翔刘家云

（空军军医大学第一附属医院西京医院检验科，陕西西安710032）

摘要：目的建立尿液分析自动审核规则，并评价其临床应用效果。方法收集2019年4月—2020年8月空军军医大学第一附属医院尿液分析样本112753例。依据卫生行业标准WS/T616—2018《临床实验室定量检验结果的自动审核》，采用尿液分析流水线（尿液干化学分析仪2台、尿液有形成分分析仪3台）操作平台，结合自建的相关检测系统尿液检验参考区间、血红蛋白（Hb）和红细胞（RBC）、白细胞脂酶（LEU）和白细胞（WBC）的等级对应确认关系，以人工显微镜镜检结果为金标准，建立尿液分析流水线操作平台审核规则，并通过真阴性率、假阴性率、真阳性率、假阳性率、镜检率、自动审核与人工审核一致率（正确率）验证该规则的有效性。根据审核时间进行临床有效性评估。结果建立的尿液分析自动审核规则和DeltaCheck规则共计25项。有效性验证结果显示：真阴性率为44.03%（487/1106），假阴性率为4.52%（50/1106），真阳性率为29.75%（329/1106），假阳性率为21.70%（240/1106），镜检率为33.54%（371/1106），自动审核与人工审核一致率为100.00%（7338/7338）。临床有效性评估结果显示，2020年5—8月试运行期间总通过率为65.0%。与2019年5—8月比较，2020年5—8月每日8：00—11：00无需镜检样本和镜检样本审核中位时间分别减少10.3和9.3min，审核效率分别提高47.0%和18.3%，审核人员减少1名。结论建立的尿液分析自动审核规则可保证尿液检验结果的质量要求，提高了工作效率，具有良好的临床适用性。

关键词：尿液分析；自动审核；临床有效性

Establishment，veri?cationandclinicalapplicationofautomaticurineanalysissystemauditruleWANGGangqiang，DIAOYanjun，HEJuan，YANGRuofan，YANHongbin，WANGPei，LUPei，LIChenghua，XIAOFengjing，ZHENGShanluan，HAOXiaoke，CHENGXiang，LIUJiayun.（DepartmentofClinicalLaboratory，XijingHospital，theFirstAf?liatedHospitalofAirForceMilitaryMedicalUniversity，Xi'an710032，Shaanxi，China）

Abstract：ObjectiveToestablishanautomaticurineanalysissystemauditruleandevaluateitsclinicalapplicationeffects.MethodsTotally，112753urinesampleswerecollectedattheFirstAf?liatedHospitalofAirForceMilitaryMedicalUniversityfromApril2019toAugust2020.AccordingtotheWS/T616—2018"AutomaticAuditofClinicalLaboratoryQuantitativeInspection"，urineanalysisline（2urinedrychemicalanal