颅脑的定位诊断.docx

颅脑定位诊断

额叶病变

额叶的主要功能是控制随意运动、语言、情感和智能，并与内脏活动和共济运动有关。

额叶前部：精神、情感、人格、行为和智能障碍。

额叶后部（中央前回）：刺激症状为癫痫发作，破坏性病变引起对侧偏瘫。

额叶底部：刺激症状为呼吸间歇、血压升高等自主功能障碍，破坏性病变造成精神障碍、愤怒或木僵。

说话中枢（额下回后部）：病变表现为运动性失语；书写中枢（额中回后部）：病变表现为失写症；眼球凝视中枢：刺激性病变引起双眼向健侧的同向凝视，破坏性病变引起向患侧的同向凝视；排尿中枢受损表现为尿失禁。

严重额叶损伤除痴呆外，可影响基底节和小脑引起假性Parkinson病和假性小脑体征等。

颞叶病变

颞叶的主要功能是听觉功能。

颞横回：刺激性病变表现为耳鸣和幻听，破坏性病变表现为听力减退和声音定位障碍。

颞上回：前部病变引起乐感丧失，后部病变引起感觉性失语。

颞中回和颞下回：病变表现为对侧躯干性共济障碍，深部病变合并同向上1/4象限缺损。

颞叶内侧：病变表现为颞叶癫痫、钩回发作，破坏性病变表现为记忆障碍。

颞叶广泛损害：表现为人格、行为、情绪及意识的改变，记忆障碍，呈逆向性遗忘及复合型幻觉环视。

顶叶病变

顶叶的功能与临近结构有重叠。

顶叶前部：刺激性症状为对侧局限性感觉性癫痫和感觉异常，破坏性病变表现为对侧半身的偏身感觉障碍。

缘上回和角回连同颞叶的上部与语言有关。

顶上小叶：皮质觉如实体觉，两点辨别觉和立体觉丧失。

顶下小叶：失用、失写、失读等。

枕叶病变

枕叶的主要功能是视觉功能。

视幻觉如无定形的闪光或色彩常提示枕叶病变。

破坏性病变表现为同向偏盲，伴有“黄斑回避”（即两侧黄斑的中心视野保留）。

双枕叶视皮质受损引起皮质盲，失明，但瞳孔对光反射存在。

梭回后部病变引起精神性视觉障碍，表现为视物变形或

失认，患者失明但自己否认。

胼月氐体病变

膝部：上肢失用症。

体部：前1/3病变表现为失语，面肌麻痹；中1/3损害表现为半身失用，假性球麻痹。

压部：下肢失用和同向偏盲。

胼胝体广泛性损害表现为精神淡漠，嗜睡无欲，记忆障碍等症状。

半卵园中心病变

前部：对侧肢体单瘫和运动性失语。

中部：对侧皮质感觉障碍，远端重于近端。

后部：对侧同向偏盲和视力障碍。

基底节和内囊病变

基底节包括豆状核（苍白球和壳核）、尾状核、屏状核、杏仁核。

纹状体（豆状核和尾状核）：手足徐动症（舞蹈病）、静止性震颤（帕金森综合症）。

内囊前支：双侧额叶性共济失调症

内囊膝部：对侧中枢性面舌瘫。

内囊后支：对侧肢体偏瘫；对侧半身浅感觉障碍；偏盲和听觉障碍。

间脑病变

丘脑部：

1） 丘脑上部：病变累及松果体出现性早熟和尿崩。常见松果体区肿瘤。

2） 丘脑后部：累及外侧膝状体出现对侧同向偏盲，累及内侧膝状体引起听力减退。

3） 丘脑：刺激性症状引起对侧半身丘脑痛，破坏性症状为对侧半身深浅感觉障碍，还可引起共济失调、舞蹈病、多动症和丘脑手。

丘脑底部累及Luys体致对侧投掷症。

丘脑下部：主要表现为内分泌和代谢障碍及自主神经功能紊乱。

与丘脑和下丘脑相关的综合征。

1） 无动无语缄默症：下丘脑网状结构受损。

2） 间脑癫痫：脑外伤、第三脑室肿瘤和丘脑肿瘤均可引起，表现为自主神经系统发作症状：面部潮红，大汗淋漓等。

脑干病变

中脑：眼肌麻痹、对侧偏瘫、肢体多动、昏迷、去脑僵直、四肢瘫。

脑桥：眼球凝视麻痹、对侧偏瘫、小脑共济失调、对侧半身感觉障碍、昏迷、双侧瞳孔针尖样缩小、四肢瘫。

延髓：舌下神经交叉瘫、交叉性感觉障碍和同侧小脑性共济失调、同侧球麻痹、同侧霍纳征和眩晕、眼球震颤。同侧舌瘫和对侧偏瘫、全身范围的伸肌持续紧张的强直性状态。

延髓广泛性损害多表现为急性球麻痹和呼吸循环衰竭而死亡。

十.颅底病变

前颅窝：同侧视神经萎缩、对侧视神经乳头水肿伴同侧嗅觉丧失。

中颅窝：

1） 视交叉综合症：双颞侧偏盲伴垂体内分泌紊乱，同时可伴有视神经萎缩和蝶鞍的改变。多为垂体腺瘤所致。

2） 眶上裂和眶尖病变：

（1） 眶尖综合症：表现为视神经萎缩或水肿，上睑下垂，

眼球固定，角膜反射消失，眼神经和上颌神经分布区感觉障碍。

（2） 眶上裂综合征：除无神经变化外，余同上。

3） 海绵窦综合征：眼球固定，瞳孔散大，角膜反射减弱，可合并突眼及眼静脉回流障碍。

4） 岩部病变

（1） 岩尖综合征：同侧三叉神经受累致面部疼痛或麻木，外展神经受累致眼球内斜、复视。常因乳突炎症扩散、鼻咽部及鼻窦肿瘤引起。

（2） 三叉神经旁综合征：面部疼痛。颈动脉交感丛受累致同侧Horner征。

（3） 蝶-岩综合征：同侧眼肌麻痹和三叉神经感觉障碍。

后颅窝

内耳道综合征：病变起自内耳道，同侧面神经外周性瘫痪，同侧位听神经受累引起