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XXX,aclicktounlimitedpossibilities;CONTENTS;PARTONE;PARTTWO;医疗器械的分类与特性;运输贮存服务的合规性要求;医疗器械的包装与标识;PARTTHREE;质量管理体系的构建与完善;质量管理体系的运行与监控;质量管理体系的持续改进;PARTFOUR;医疗器械的收发货管理;医疗器械的贮存与保管;医疗器械的运输管理;医疗器械的质量追溯与记录管理;PARTFIVE;现场检查的准备工作;现场检查的实施与记录;现场检查的后续工作与报告撰写;现场检查的整改与跟踪验证;PARTSIX;现场检查人员的资质要求;现场检查人员的培训与考核;现场检查人员的行为规范与职业道德;现场检查人员的监督与评价;PARTSEVEN;质量风险的识别与评估;质量风险的应对措施与预防策略;质量风险的监控与持续改进;THANKS!
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