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本发明提供了3‑(5‑氟嘧啶‑2‑基)‑2‑甲氧基苯胺的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明首先提供了式I和式II所示的合成3‑(5‑氟嘧啶‑2‑基)‑2‑甲氧基苯胺的中间体。利用中间体可以成功制备得到3‑(5‑氟嘧啶‑2‑基)‑2‑甲氧基苯胺。本发明合成方法操作简单，产物收率和纯度高。同时，在关键的C‑C键偶联中，采用低成本金属Ni催化的还原偶联策略替代了传统的两步Pd催化偶联反应，使反应的物料成本大大降低，同时在引入硝基的步骤中避免了区域选择性问题，避免进一步纯化。本发明合成方法简单高效，
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117886760A
(43)申请公布日2024.04.16
(21)申请号202311742731.9
(22)申请日2023.12.18
(71)申请人爱斯特（成都）生
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