- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
年云南执业药师考试真题卷
本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。)
姓名:考号:
题号单选题多项选择判断题综合题总分
分值
得分
一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意)
1.制备风化硝,风化温度一般不超过
A.12℃
B.22℃
C.32℃
D.42℃
E.52℃
2.混悬性滴眼液的混悬粒度应
A.不得有超过50um的颗粒,含15um以下的微粒不得少于90%
B.不得有超过30um的颗粒,含15um以下的微粒不得少于90%
C.不得有超过50um的颗粒,含15um以下的微粒不得少于80%
D.不得有超过100um的颗粒,含15um以下的微粒不得少于90%
E.不得有超过50um的颗粒,含15um以下的微粒不得少于98%
3.脂质体是将药物包封在什么薄膜中间所形成的超微型球状载体制剂
A.高分子材料
B.明胶
C.类脂质双分子
D.脂肪
E.阿拉伯胶
4.《中国药典》现行版规定的药材原粉片的崩解时限是
/11
.<15分钟
B.<30分钟
C.<45分钟
D.<60分钟
E.<120分钟
不用明煅法炮制的是
A.石决明
B.石膏
C.白矾
D.磁石
E.硼砂
6.泛制水丸时,起模用药应通过
A.3号筛
B.4号筛
C.5号筛
D.6号筛
E.10号筛
7.单糖浆的浓度为
A.64.74%(g/g)
B.62.07%(g/g)
C.67.24%(g/g)
D.85%(g/g)
E.62.04%(g/g)
8.对红升丹论述错误的是
A.是无机化合物
B.经高温炼制
C.主要成分为氯化汞
D.属于外用制剂
E.采用升法制备
/11
下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是
A.胶囊壳主要由明胶组成
B.制胶囊壳时胶液中应加入抑菌剂
C.胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软
D.加入二氧化钛使囊壳易于识别
E.囊壳编号数值越大,其容量越小
10.白膏药的基质为
A.油与红丹
B.油与铅丹
C.油与宫粉
D.油与章丹
E.油与陶丹
11.颗粒剂制备中当湿粒干燥后进行什么工序
A.灌装
B.检验
C.混合
D.整粒
E.加辅料
12.制备含低共熔物的散剂叙述错误的是
A.薄荷脑和樟脑的散剂混合易形成低共熔物
B.可采用先形成低共熔物,再与其他固体粉混合
C.可弃去低共熔物
D.可分别以固体粉末稀释低共熔组分,再混匀
E.低共熔物是一些低分子化合物且比例适宜时出现润湿或液化的现象
13.水丸盖面操作的目的是
A.使丸粒增大
B.使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀
C.使丸粒崩解时限延长
D.使丸粒崩解时限缩短
/11
.使丸粒含菌量降低
植物性药材浸提主要靠
A.浸提压力
B.扩散面积
C.扩散时间
D.扩散系数
E.浓度梯度
15.药材中的可溶性物转移到适宜的溶剂中的过程包括
A.浸润、渗透、扩散、置换、乳化
B.浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥
C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
D.浸润、渗透、解吸、溶解
E.浸润、溶解
16.注射用油的酸值不大于
A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.
E.0.5
17.以下叙述中错误的是
A.中药炮制学是专门研究中药炮制理论、工艺、规格标准,历史沿革及其发展
方向的学科
B.中药须经炮制之后才能人药,这是中医用药的一个特点
C.中药炮制技术要根据中医药理论,依照辨证施治用药的需要而制定
D.中药炮制是仅仅与火有关的各种制法
E.中药炮制技术要依照药物自身性质,以及调剂、制剂的不同要求而制定
18.口服混悬剂,应检查沉降体积比,其数值不低于
A.0.6
B.0.7
文档评论(0)