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实验室管理程序
文件编号:
1目的
为了确保实验室具备所从事检测和校准活动的能力,健全实验室管理,以
提供及时、准确、公正、严谨的服务,特制定本程序。
2范围
本程序适用于产品(性能)实验室、精密检测实验室、校准、理化实验室
的范围、程序、人员要求、过程控制及外委过程的确定。
3术语
3.1实验室:检验、检测和校准的设施,可包括但不限于化学、冶金、尺寸、物
理、电子或可靠性的测试。
3.2检验:通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。
3.3检测:按照规定的程序,为确定给定的产品、材料、设备、生物组织、物理
现象、工艺或服务的一种或多种特性的技术操作。
3.4校准:在规定条件下,为确立计量仪器或计量系统的示值或实物量具所代表
的值与相对应的被计量的已知值之间关系的一组操作。
3.5实验室范围:包括以下内容的受控文件:
·实验室有资格开展的具体测试、评估和校验
·开展上述活动的所需的设备清单
·开展上述活动的方法和标准清单
3.6实验室认可:权威机构给予某实验室具有执行规定任务能力的正式承认。
3.7非标准试验:指国际标准、国家标准、行业标准、地方标准中没有规定的试
验方法。主要是指本企业自己确定的试验方法。
4职责
4.1产品工程处为本程序主管部门,负责产品(性能)试验室的管理。
4.2质量保证处计量检测中心负责产品检测及校准和理化实验室的管理。
4.3铸造分厂负责本单位实验室的管理。
4.4人力资源处负责实验室试验、检验人员的培训、建档工作。
5内容
5.1工作流程
责任部门流程图输出文件
管理策划处01实验室编制和岗位描
实验室组织机构定岗、定编
工业工程组述,组织机构图
各实验室02质量方针
实验室质量方针
人力资源处03
配备实验室人员人员名单和技术档案
各实验室
各实验室04试验项目清单
试验项目清单
05标准设备清单,标准
各实验室建立检测设备和标准物质清单
清单,标准物质清单
各实验室06试验标准清单
建立试验标准实验程序清单
实验室07
实验室印章控制
08文件记录目录借阅记
各实验室实验室文件记录的控制
录
09
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