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本发明涉及多肽药物研发技术领域。具体公开了多肽VKTP‑Vf13及其药物组合物和用途。该多肽来源于斑马蜘蛛，包括如下A1或A2的多肽：A1氨基酸序列为SEQIDNO.1的多肽；A2氨基酸序列为SEQIDNO.1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加若干氨基酸残基后得到的与SEQIDNO.1同一性在90％或以上，且与A1具有相同功能的多肽。该多肽特异性抑制FXIa，对FXIIa和FXa几乎没有抑制作用，出血风险小，抗凝血效果明显。具有易于通过原核表达方式制备，水溶性好的药学特性，适用
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117903276A
(43)申请公布日2024.04.19
(21)申请号202311742628.4A61P7/02(2006.01)
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