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本发明提供一种促进小鼠胚胎干细胞向内胚层分化的培养方法，细胞能够在该条件下保持在一个全新的形态且能长期维持并传代培养。本发明所述的方法主要采用CRISPR的方法获得敲除质粒Ko.Nsd1质粒，转染到小鼠胚胎干细胞中，小鼠胚胎干细胞能够正常培养传代，通过实时荧光定量PCR检测多能性基因变化，发现内胚层标记基因Gata6和Sox17显著增加，外胚层的标志基因Fgf5降低。本发明是一种从细胞本身出发，并且该方法可能适用于其它哺乳动物包括人的胚胎干细胞的培养。本发明通过建立全新的小鼠胚胎干细胞培养方法，
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117904033A
(43)申请公布日2024.04.19
(21)申请号202311421683.3
(22)申请日2023.10.19
(71)申请人安徽大学
地址230601
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