高三化学复习第十二章有机化学基础第三节有机合成及其应用省公开课一等奖新名师优质课获奖PPT课件.pptxVIP

1/65;2/65;3/65;;;;;;;;;;;;;;〖例1〗(·北京卷)“张烯炔环异构反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环化合物：

(R、R′、R″表示氢、烷基或芳基)

合成五元环有机化合物J路线以下：

已知：

(1)A属于炔烃，其结构简式是________。

(2)B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B结构简式是________。

(3)C、D含有与B相同官能团，C是芳香族化合物，E中含有官能团是________。

;(4)F与试剂a反应生成G化学方程式是_________________；试剂b是

____________________________。

(5)M和N均为不饱和醇。M结构简式是_____________________。

(6)N为顺式结构，写出N和H生成I(顺式结构)化学方程式：________

________________________________________________。

解析：(1)依据有机物类别和分子式即可写出A结构简式为CH≡C—CH3。

(2)B相对分子质量为30，B中含有C、H、O三种元素，故应为甲醛，其结构简式为HCHO。

(3)依据题意，结合信息轻易就判断出E中含有官能团为碳碳双键和醛基。

(4)依据题意和F分子式可知F结构简式为；依据N和H

反应类型推知H为,所以很轻易推知F→H为官能团转化应该为先加成后消去。故F→G化学方程式为：+Br2→

；试剂b是氢氧化钠醇溶液。

;(5)依据题意可知A、B加成为醛基加成，故M结构简式为：CH3—C≡C—CH2OH

(6)依据题意和J结构简式很轻易写出N和H生成I化学方程式。

;1.(·重庆卷)某“化学鸡尾酒”经过模拟臭虫散发聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一个组分T可经过以下反应路线合成(部分反应条件略)。

(1)A化学名称是_____，A→B新生成官能团是______；

(2)D核磁共振氢谱显示峰组数为_________。

(3)D→E化学方程式为_______________________________。

(4)G与新制Cu(OH)2发生反应，所得有机物结构简式为________。

(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，则M结构简式为______。

(6)已知R3C≡CR4，则T结构简式为___________。;21/65;22/65;;;;4.有机合成中常见官能团保护

(1)酚羟基保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其它基团前能够先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa(或—OCH3)将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。

(2)碳碳双键保护：碳碳双键也轻易被氧化，在氧化其它基团前能够利用其与HCl等加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

(3)氨基(—NH2)保护：如对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。预防当KMnO4氧化—CH3时，—NH2(含有还原性)也被氧化。;;;;;;;;;;;1.(·全国新课标Ⅰ卷，节选)席夫碱类化合物G在催化、药品、新材料等方面有广泛应用。合成G一个路线以下：

已知以下信息：

①

②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应

③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境氢

;回答以下问题：

(1)由A生成B化学方程式为，

反应类型为。

(2)D化学名称是，由D生成E化学方程式为。

(3)G结构简式为。

(4)由苯及化合物C经以下步骤可合成N异丙基苯胺。

反应条件1所选取试剂为，反应条件2所选取试剂为，

Ⅰ结构简式为。

;39/65;40/65;41/65;42/65;1.(·广东卷)不饱和酯类化合物在药品、涂料等领域应用广泛。

(1)以下关于化合物Ⅰ说法，正确是。

A.遇FeCl3溶液可能显紫色

B.可发生酯化反应和银镜反应