2024年第1次HPV分型-室间质评活动操作说明.pdfVIP

四川省临床检验中心

人乳头瘤病毒基因分型检测室间质评说明

(2024年第1次)

各参加实验室：

人乳头瘤病毒基因分型检测室间质评计划是四川省临床检验中心为考察各参加实验室人乳头瘤病毒基因

分型检测检测水平组织开展的室间质评计划，本次计划的要求和相关信息如下：

一、样品信息

1.样品状态

室间质评样品由部分含有人乳头瘤病毒的细胞为原料，用稀释液稀释制备而成，液体。

2.样品数量

室间质评样品数量5支，批号为202411,202412，202413,202414,202415。

3.存储条件

3.1HPV基因分型能力验证物品贮存在-18°C以下，可稳定至有效期内。

3.2未开封的非病毒核酸检测能力验证物品，2℃-8℃保存，可稳定2周。

3.3当日未用完且无污染，可2-8℃保存，须在1周内用完；应避免反复冻融和重新分装。

4.样品局限性

本室间质评样品应按说明要求贮存，反复冻融或室温放置过久会使样品的核酸发生降解，可能会造成结果

的差异。

二、测试程序

1.测试项目

本次室间质评测试项目为：人乳头瘤病毒基因分型检测。

2.测试方法

1)在测定前，先将室间质评样品平衡至室温后方可使用。取样前，轻轻地漩涡状混匀样品。

2)样品检测时，应按日常病人检测样品处理方式处理,由日常工作人员使用实验室常规检测系统（仪器、

试剂和方法等）检测，检测次数应与常规检测病人样本的次数相同。

3.注意事项

1）收到质控品后，应立即检查各检测项目的批号、数量是否与活动安排相符，如发现任何问题请及时与

中心联系。

2）此样本虽经灭活，但可能仍然存在不可知的生物危害，应按传染性标本对待。

三．结果报告

1.首先请填写实验室编号及名称；并写清楚所用方法、仪器、试剂。

2.人乳头瘤病毒基因分型检测报定性结果，明确阴性(-)、阳性(+)，不能报可疑结果。

四．样品废弃处理

室间质评样品无须交回，废弃处理应按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》处理。

五．结果上报方式及截止日期

具体上报方式及截止日期参照下发的《关于开展2024年第1次四川省临床检验室间质量评价的通知》，

逾期将不纳入结果统计。上报按要求填报操作者和科主任或负责人姓名，确认结果的有效性。

六．联系方式

收到能力室间质评样品后，应立即检查样品的批号、数量是否与活动安排相符，检查样品是否渗漏，如有

疑问请及时联系。各科室联系电话如下：

分子生物室：028中心办公室：028

四川省临床检验中心

2024年04月02日