2024年第1次HPV-16_18分型室间质评活动操作说明.pdfVIP

四川省临床检验中心

人乳头瘤病毒-16，-18型检测室间质评说明

(2024年第1次)

各参加实验室：

人乳头瘤病毒-16，-18型检测室间质评计划是四川省临床检验中心为考察各参加实验室人乳头瘤病毒-16，

-18型检测检测水平组织开展的室间质评计划，本次计划的要求和相关信息如下：

一、样品信息

1.样品状态

室间质评样品由部分含有人乳头瘤病毒的细胞为原料，用稀释液稀释制备而成，液体。

2.样品数量

室间质评样品数量5支，批号为202411,202412，202413,202414,202415。

3.存储条件

3.1HPV-16,18分型能力验证物品贮存在-18°C以下，可稳定至有效期内。

3.2未开封的非病毒核酸检测能力验证物品，2℃-8℃保存，可稳定2周。

3.3当日未用完且无污染，可2-8℃保存，须在1周内用完；应避免反复冻融和重新分装。

4.样品局限性

本室间质评样品应按说明要求贮存，反复冻融或室温放置过久会使样品的核酸发生降解，可能会造成结果

的差异。

二、测试程序

1.测试项目

本次室间