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17025实验室培训考核题

在实验室工作中，合理有效的管理和规范操作是保证实验室质量的重要保证。标准工作程序是实验室施行管理规范化操作的一个可靠手段。ISO/IEC17025是实验室能力验证的标准，是保证实验室质量的最佳途径之一。实验室工作人员需要理解实验室管理的基本要求，并掌握实验室工作中常用的操作程序。

一、实验项目管理

1.实验室应制定实验项目管理程序，规定项目的准备、审核、批准和报告要求，包括样品接收、检验、处理和分析数据等。

2.实验室应有样品接收登记程序，规定样品接收的方式和要求，制定样品登记表和样品接收记录。

3.实验室应有样品分装、处理和保管程序，规定样品的处理方法和保存要求，制定样品分装单和管制记录。

4.实验室应有实验项目计划管理程序，规定实验面积的具体内容和完成时间，制定实验计划表和实验记录。

5.实验室应有实验数据管理程序，规定实验数据的管理要求和保存周期，制定实验数据记录表、文件档案和电子档案备份要求。

6.实验室应有现场安全管理程序，规定实验环境界面、仪器设备和实验人员的安全要求，制定安全检查表和现场安全记事本。

二、实验人员管理

1.实验室应有实验人员管理程序，规定实验室培训管理计划、实验人员操作规程和记录要求，建立实验人员档案。

2.实验室应有从业人员管理程序，建立从业人员档案，规定培训计划、操作规程和考核记录要求。

3.实验室应有资格证书管理程序，建立资格证书档案，规定证书审批机制和审核及更新要求。

4.实验室应有实验室的安全培训和管理程序，对实验室人员进行培训，制定安全考核试题和安全考核记录表，建立安全档案。

5.实验室应有实验室的职业检查和鉴定程序，规定职业检查人员的安排和职责，制定职业检查表和职业检查记录表。

三、质量体系管理

1.实验室应有质量体系获证程序，建立质量手册和程序文件档案，规定制定、审核、批准和发布要求。

2.实验室应有质量管理程序，定义质量管理体系的要求、建立质量目标和程序文件体系文档框架，规定定期管理评审和文件的更新要求。

3.实验室应有内部审核和有效程序的实施和培训程序，规定审核计划、审核记录、不合格项的处理程序，建立审核档案。

4.实验室应有不合格品管理程序，规定不合格品的定义、处理流程和文件档案要求，建立不合格品档案。

以上是实验工作中的一些基本要求，掌握这些基本原则和要求可以更好的规范实验室的操作流程和管理。为了更好地保障实验的质量，我们还需要对实验室进行更细致的管理和规范，制定完善的现场安全规程，定期进行实验室设备检查，及时处理不合格品，建立完善的档案记录等等。在实验室工作中，我们始终坚持不断改进、质量至上的原则，努力为科研与实验室建设工作做出积极的贡献。