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药品购进管理制度

1、购进药品应以保证质量为前提，所有药品必须从取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》(批发)的企业等合法渠道进货，并按照保证药品质量的进货程序进行。药品供应商必须是在

本市上年度(或本并次)药品招投标中标的企业。2、药库应根据药品使用情况制定《药品采购计划》，并注明药品

通用名(商品名)、剂型、规格、数量。《药品采购计划》必须经药品采购小组审核，院长或分管院长审批，方可执行。药品采购员按各药品不同的采购渠道，分别及时向各供应商发出采购单，防止人为造成缺货断档。

3、购进药品按规定建立完整的购进记录，做到票、帐、货相符。4、药库需建立完整的购进、验收记录，记录内容应包括:药品通

用名(商品名)、剂型、规格、生产批号、有效期、生产单位、批准文号、供货单位、数量、购进日期、验收结论和验收人签名等内容。购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

5、购进特殊管理的药品应严格按照国家有关法律法规和管理规定进行。

6、购进药品应签订有明确质量条款的购货协议，应明确:(1)药品质量符合质量标准和有关质量要求。(2)药品附产品合格证。(3)所购药品的提供方应提供符合规定的各类证明、证书和文件。(4)药品包装符合有关规定和货物运输、贮存的要求。